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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 食管癌細胞:TE-1

食管癌細胞:TE-1

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 15:50:10瀏覽次數:155次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X0230
食管癌細胞:TE-1 公司正在出售的產品:50次 柱式植物RNAout Column Plant RNAOUT 4℃保存2 ug pCEP4-CAT pCEP4-CAT 低溫運輸,-20℃保存酪蛋白葡萄糖瓊脂 Sabouraud Dextrose Agar 250g1g 對苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷 p-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside(PNPG) -20℃保

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

食管癌細胞:TE-1 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0230

商品介紹:

名稱 食管癌細胞:TE-1 

別稱TE1

種屬人類

年齡(性別)不詳

組織來源食管癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

USP33 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

WWP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

FOXM1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CAPN1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

OS9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

DIDO1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CTNNA1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ALPP 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IFIT5 基因全長ORF克隆 

食管癌細胞:TE-1 Rabbit anti-mouse Kappa light chain/FITC  FITC標記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml

GGT6  γ-谷氨酰轉肽6抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM150A  FAM150A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

HSP90 alpha  熱休克蛋白90α/HSP90 α抗體 規(guī)格: 0.2mlE.coli/EPEC  大腸埃希菌菌體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.3ml

TPA/PLAT  組織型纖溶原激活劑抗體 規(guī)格: 0.1ml

2 ug pFastbac His HT A pFastbac His HT A 低溫運輸,-20℃保存

發(fā)酵培養(yǎng)基 Mannitol Medium 250g

200 mL 人內皮細胞分離液1.060 Cell Separation Solution -20℃保存

200mL 乙烯乙二醇 Ethylene Glycol -20℃保存

制備培養(yǎng)基 Penicillinase Preparation Medium 250g

1瓶 HEK293細胞株 HEK293 低溫運輸和保存

 


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