人腦瘤細胞；SF17實驗方法現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
細胞名稱 人腦瘤細胞；SF17實驗方法
形態特性  其他
生長特性 懸浮生長
特征特性   
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代；5~7天1次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR  Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：11，13；D16S539：11，14；D18S51：12，14；D19S433：13；D21S11：27，29；D2S1338：16，OL；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：13；FGA：21，23；TH01：7，9.3；TPOX：8，10；vWA：15，19；
同工酶 
染色體  
使用權限 A類
人腦瘤細胞；SF17實驗方法培養的過程：
人腦瘤細胞；SF17實驗方法冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人腦瘤細胞；SF17實驗方法注意事項： 
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。 
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
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WHB-40-20-1    共聚焦培養皿/玻底皿    35mm共聚焦培養皿/玻底皿(玻底直徑:20mm)    TC處理滅菌-HOT    10個/包,150個/盒,1500個/箱    詢價 元
WHB-CCF25-1    培養瓶    25cm2培養瓶    50ml透氣蓋TC處理滅菌-HOT    10個/包,200個/箱    詢價 元
WHB-Nylon-0.22-15    WHB 一次性針頭式過濾器    直徑15mm針頭式過濾器,Nylon膜,0.22um膜孔徑,粉色,滅菌    材質PP    100個/盒,800個/箱    詢價 元
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MUCL-001    M-1    小鼠腎集合管細胞（含SV40病毒序列）    1×106    1ml/T75    1500 元
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