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EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922生長特性

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更新時間:2017-01-21 13:30:42瀏覽次數:371次

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EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922生長特性售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922生長特性溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

公司是專業的ATCC細胞供應商,提供EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922生長特性的報價,咨詢,稱技術服務,咨詢選購。

產品名稱EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922生長特性
貨期3-5天
發貨地上海

細胞名稱EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922生長特性
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)   15%NBS
傳代方法  1:2傳代;5-6天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 A類

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922生長特性操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

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HEMCL-034    293 001A    人胚腎細胞(Sars結構蛋白基因修飾)    1×106    1ml/T75    1500 元
HIMCL-003    RPMI8226    人多發性骨髓瘤細胞    1×106    1ml/T75    1500 元
HMCL-010    U2OS-LucteT-on    熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞    1×106    1ml/T75    1500 5
5mL    二氯異香豆素溶液,10mg/mL    
100g    硫酸鎂七水    
500U    RNase 抑制劑 ( 豬源 )    
人血清白蛋白 V    70024-90-7    500mg
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3    131130C-100    100 次
0.1mL    細胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL    
30 次    高 pH 緩沖液套裝    
25mL    快流速 DEAE- 瓊脂糖凝膠    
1盒    PAGE 膠長加樣槍頭    
3,3’- 二氨基聯苯胺四鹽酸    868272-85-9    1g
JM105 菌種    12-238    1mL
100 次    亞硫修飾的 DNA    
1000 次    活/死細胞染色試劑盒(Calcein AM·PI)    
5g    β- 硫代巴比妥酸    
10mg    中性親和素蛋白    
鳥嘌呤    73-40-5    5g
氯干粉    60102-1    1g
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922生長特性25mL    乙二醛    
500g    酵母粉    
100mL    交聯瓊脂糖凝膠 2B    
0.5mL    探針標記 PCR Mix     
n- 基 -β-D- 吡喃葡萄糖苷    29836-26-8    1g

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