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大鼠淋巴結淋巴細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 12:31:24瀏覽次數:190次

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進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1206
大鼠淋巴結淋巴細胞公司正在出售的產品:Reg3a 胰島β細胞生因子抗體 規格: 0.2ml
PLB/phospholamban 心臟磷蛋白抗體 規格: 0.1ml
phospho-ILK-1(Thr173) 磷酸化整合素連接激1抗體 規格: 0.1ml
phospho-eIF4E(Ser209) 磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體 規格: 0.1ml
PCDH12 原鈣粘附蛋白12/管內皮鈣

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠淋巴結淋巴細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1206

商品介紹:

名稱 大鼠淋巴結淋巴細胞

2.組織來源:淋巴結

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠淋巴結淋巴細胞分離自淋巴結;淋巴結是哺乳類*的周圍淋巴器官,由淋巴細胞集合而成。呈豆形,位于淋巴管行進途中,是產生免疫應答的重要器官之一。淋巴結表面包有被膜,被膜的結締組織伸入淋巴結內形成小梁,構成淋巴結的支架。被膜下為皮質區,淋巴結的中心及門部為髓質區。皮質區有淋巴小結、彌散淋巴組織和皮質淋巴竇(簡稱皮竇),髓質包括由致密淋巴組織構成的髓索和髓質淋巴竇(簡稱髓竇)。淋巴竇的竇腔內有許多淋巴細胞和巨噬細胞,從輸入淋巴管流來的淋巴液先進入皮竇再流向髓竇,最后經輸出淋巴管離開淋巴結。淋巴結的主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。淋巴結腫大或疼痛常表示其屬區范圍內的器官有炎癥或其他病變。主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應;當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴結淋巴細胞是白細胞的一種,由次級淋巴器官淋巴結產生,是機體免疫應答功能的重要細胞成分;細胞為圓形細胞核,細胞質少。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發揮其免疫功能。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠淋巴結淋巴細胞采用分離淋巴結組織、研磨獲取單細胞懸液后通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠淋巴結淋巴細胞經過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R172

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細胞形態圓形

傳代特性不增殖;不傳代

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

2 ug pET-20b(+) pET-20b(+) 低溫運輸,-20℃保存

3%過氧化氫試劑  2ml*20支

2 ug pSEP3 pSEP3 低溫運輸,-20℃保存

1臺 剪切式勻漿機  常溫

120次  酸性檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

100mL MES Buffer,0.5M,pH7.4  MES Buffer,0.5M,pH7.4  常溫保存

100次 無脊椎動物種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因) Animal DNA Barco?嵌?L?

大鼠淋巴結淋巴細胞MUM1/FLJ14868  突變的黑色素瘤相關抗原1抗體 規格: 0.2ml

2 ug pTRIPZ control pTRIPZ control 低溫運輸,-20℃保存

MIG6/ERRFI1  有絲分裂原誘導基因6抗體 規格: 0.2ml

18 mg Insulin Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

TFF3  三葉肽因子3抗體 規格: 0.1mlLASS3  壽相關基因lASS3抗體 規格: 0.2ml

25mL 超敏化學發光(AP)檢測試劑盒 Ultrasensitive ECL Kit 4℃保存

2 ug pLVX-EF1α-DsRed-Monomer-N1 pLVX-EF1α-DsRed-Monomer-N1 低溫運輸,-20℃保存

0.83nmol 通用 miRNA 克隆接頭 Universal miRNA Cloning Linker -20℃保存

10mg 親和素 Avidin -20℃保存

2 ug pBLADE-SX pBLADE-SX 低溫運輸,-20℃保存

SLC16A7/MCT2  單羧酸轉運蛋白2抗體 規格: 0.1ml

MRF/C11orf9  髓鞘基因調控因子抗體 規格: 0.2mlMYBBP1A/p53 activated protein 2  p53激活蛋白2抗體 規格: 0.2ml

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