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商品介紹：

測定意義

UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物，正常人體尿液中產物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發生。例如，血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化，相反UA降低會引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。

測定原理：

尿酸酶能催化UA生成，CO2及H2O2，H2O2 氧化亞中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+進一步與酚和4-氨基林縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測定反應體系505nm的吸收值，可計算尿酸的含量。

需自備的儀器和用品：

恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

1,2,3-三溴烷 97%錫 AR,99.5%FBN1 (fibrillin 1)  原纖維蛋白1抗原

3-乙酰吡 98%6-正基-2-硫代尿嘧 98%FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4)  纖維母生長因子4抗原

2-苯甲酰 98%6-正基-2-硫代尿嘧 分析標準品FGF5 peptide  纖維母生長因子5抗原

2--4-甲基吡 97%苯肼 CP,96.0%Fibulin 1  衰老關鍵蛋白抗原

4-()吡 98%1-硝基烷 99%FLG(filaggrin)peptide  絲聚蛋白/中間絲蛋白抗原

烯基基硅烷 98%環丁基鹽酸鹽 96%FOS B  FosB抗原

烯基溴化鎂 1.0 M乙溶液3-(三氟甲氧基)苯甲酸 98%FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2)  FOS樣抗原2

茴香二甲基縮 97%N-乙酰-L-苯 99%FOXF1(Forkhead box protein F1)  叉頭蛋白F1抗原

尿酸(UA)含量可見分光光度法檢測試劑盒酮 90%HSF1 ELISA Kit  大鼠熱休克因子1兔白介素18(IL-18)聯免疫吸附測定試劑盒

-О，О'-二乙 98%BetaOHB ELISA Kit  大鼠β羥丁兔性神經鞘脂(ASM)聯免疫吸附測定試劑盒

組 96%CYP450 ELISA Kit  大鼠色素P450兔防御素α5(DEFα5)聯免疫吸附測定試劑盒

2-己噻吩 98%GHRP-Ghrelin ELISA Kit   大鼠生長激素釋放肽ghrelin兔激肽釋放8(KLK8)聯免疫吸附測定試劑盒

反-3-己烯-1- 97%vaspin ELASA Kit  大鼠內臟脂肪特異性絲氨蛋白抑制劑兔黑素瘤衍生亮氨拉鏈額外核因子(MLZE)聯免疫吸附測定試劑盒

碳化鉿 99.5%，Zr <1% ，325目BrdU ELISA Kit   大鼠溴脫氧核苷尿嘧兔C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)聯免疫吸附測定試劑盒

乙內酰脲-5-乙 98%TGF Beta2 ELISA Kit  大鼠轉化生長因子β2兔黃體生成素釋放激素(LHRH/GnRH)聯免疫吸附測定試劑盒

4-(2-羥乙)吡 98%CYP2E1 ISA Kit   大鼠色素P4502E1兔核轉錄因子Y亞γ(NFYC)聯免疫吸附測定試劑盒

3-羥乙炔 97%Alpha1-MG ELISA Kit  大鼠α1微球蛋白兔CD163分子(CD163)聯免疫吸附測定試劑盒

2-羥-4,6-二氧乙酮 98%MCP-4/CCL13 ELISA Kit   大鼠單核趨化蛋白4兔促有絲分裂因子(MF/MPF)聯免疫吸附測定試劑盒

2-羥-2-(三氟) 94%PPAR- Alpha ELISA Kit  大鼠過氧化物體增殖物激活受體α兔心肌肌鈣蛋白T(c/TNNT2)聯免疫吸附測定試劑盒  

反式-2-羥肉桂 97%CAM ELISA Kit   大鼠鈣調素兔肺表面活性物質相關蛋白C(SPC)聯免疫吸附測定試劑盒

2-羥-5-氧 98%Apo-E ELISA Kit  大鼠載脂蛋白E兔C4結合蛋白α(C4BPα)聯免疫吸附測定試劑盒

2-羥-6-煙 98%omentin ELISA Kit  大鼠網膜素兔D-脫氫(D-LDH)聯免疫吸附測定試劑盒  

3-己炔-2-酮 97%OFQ/N ELISA Kit  大鼠孤腓肽兔脫氫表雄酮硫酯(DHEA-S)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。