胰蛋白酶測試盒操作過程：

一、粗酶液提取：

1.組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即粗酶液。2.血清或培養液：直接測定。 3.細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

二、測定操作： 1.分光光度計預熱30min，調節波長到680nm，蒸餾水調零。2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。 3.對照管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑二，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑三，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A對照管。 4.測定管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑三，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑二，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A測定管。（注意與空白管不同，先加試劑三，后加試劑二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸餾水，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A空白管。 6.標準管：取EP管，加入200μL標準品，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A標準管。注意：空白管和標準管只需要測定一次。

錨蛋白重復結構域蛋白40抗體

凋亡抑制因子5抗體

水通道蛋白-3抗體

載脂蛋白D抗體

丁酰基輔酶A合成酶3抗體

脂肪細胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體

線粒體凋亡誘導因子2抗體

ABL2蛋白抗體

血管緊張素轉換酶ACE1抗體

血管緊張素轉換酶2抗體

Acinus抗體

醋酸激酶1抗體

促腎上腺皮質激素抗體

促腎上腺皮質激素ACTH抗體

促腎上腺皮質激素ACTH 抗體

活性依賴的神經保護肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體

α1酸性糖蛋白2抗體

磷酸化水通道蛋白2抗體

細胞酪氨酸轉氨酶抗體

抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體

ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體

醛糖還原酶抗體

人血清白蛋白抗體