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大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌

時(shí)間:2020/12/30閱讀:148
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    本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中指標(biāo)的濃度呈比例關(guān)系。

   大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌:
1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其正確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。
4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操縱進(jìn)行,ELISA試劑盒試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
6、從冷躲環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝進(jìn)密封袋中保存。
7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

大鼠腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白6(TSG-6)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體4(TRAIL-R4)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體1(TRAIL-R1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子(配體)超家族成員14(TNFSF14)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠中性粒細(xì)胞趨化因子(CINC)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠質(zhì)膜鈣ATP酶(PMCA)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂氧素A4(LXA4)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂聯(lián)素(ADP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪酸結(jié)合蛋白4,脂肪細(xì)胞型(FABP4)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)elisa檢測(cè)試劑盒

 

 

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