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TSZelisa試劑盒也許平常一些小習(xí)慣就能夠讓您的實驗在操作中變得與眾不同,實驗中的每個環(huán)節(jié)都很重要,忽略任何一個都可能導(dǎo)致實驗的失敗,每個人在實驗中都有自己的一些好的細(xì)小的習(xí)慣,而有些好習(xí)慣能夠讓您的ELISA試劑盒實驗一次就成功!
建議ELISA試劑盒實驗操作員養(yǎng)成這些好習(xí)慣:
(1)實驗前認(rèn)真設(shè)計,作實驗時不胡思亂想,做完后再認(rèn)真分析試驗數(shù)據(jù)。
(2)加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時間長了濃度不均。
(3)做實驗一定要有計劃,在有部分實驗數(shù)據(jù)出來時,就著手寫文章。
(4)不輕易用別人的東西,用時先打招呼,記錄要詳細(xì),配液體時要記錄試劑盒的批號。
(5)在實驗中要記錄,移液槍用完之后歸到大計量的位置,防止久而久之彈簧失去彈性。
(6)做完實驗擦干桌子,一切東西歸位,有些東西可以回收的就回收,很多實驗室的槍頭是回收的。
ELISA試劑盒出現(xiàn)隨機(jī)性的花板、跳孔現(xiàn)象原因:
1、樣品離心不*,反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分,應(yīng)充分離心,3000rpm6分鐘以上。e
2、加樣時交叉污染,加標(biāo)本時盡量避免交叉污染,如盛標(biāo)本的試管周圍常有血痂,易脫落,應(yīng)遠(yuǎn)離酶標(biāo)板。
3、手工洗板造成的交叉污染,手工洗板時前3次注洗液后應(yīng)立即棄去,后幾次再設(shè)定浸泡時間,可減少交叉污染。
4、洗板機(jī)加液頭堵塞導(dǎo)致加液不滿或吸液殘留量較大,造成花板、跳孔,疏通加液頭,使洗板時每孔均注滿洗液,吸液時殘留量要小。
5、TSZelisa試劑盒拍板時交叉污染,洗板完畢拍板時用合適的吸水紙巾,不要把無關(guān)物質(zhì)拍進(jìn)板孔,并盡量不要在同位置拍,以免交叉污染。
Phospho-RSK2 (Ser227) 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白抗體(人)
Phospho-RSK2 (Tyr529) 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白抗體(大、小鼠)
Phospho-RSK3 (Thr353/356) 超氧化物歧化酶4抗體
Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) 超氧化物歧化酶3抗體
phosphor-SMAD2 (Ser425) 超氧化物歧化酶2抗體
phospho-RUNX1(Ser303) 超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD)
phospho-RUNX1/AML1(Ser249) 腸致病性大腸桿菌抗體
Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) 腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體
Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) 腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體
TSZelisa試劑盒
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