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上海邦景實業(yè)有限公司
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當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>檢測試劑盒>>人檢測試劑盒>> 48T/96TDPD人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉檢測試劑盒

DPD人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-09-01 09:56:20瀏覽次數:155次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網
產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E2260
DPD人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉檢測試劑盒公司正在銷售的產品:磷脂酰肌meip85β抗體dsDNA(Human ai-double stranded DNA) ELISA KIT 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體
磷suan化磷脂酰肌meip85β抗體AnuA-IgG(Human ai-nucleosome aibody IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG
磷suan化蛋白磷s

產品屬性:

產品名稱:DPD人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉檢測試劑盒
英文名稱:Human deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T

貨號:BJ-E2260
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規(guī)格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;

7、最大限度的節(jié)省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優(yōu)廉的價格,更經濟實惠;

9、優(yōu)質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節(jié)省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節(jié)省時間),歡迎向我司業(yè)務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

LHRH ELISA Kit 大鼠黃體生成su釋放Multi-class aibodies: 48T

Ai-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) 磷suan化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh GDNF 膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子抗體  0.1ml

NE ELISA Kit 大鼠中性粒細胞彈性蛋白mei 96T

Neurokinin 1 Receptor 英文名稱: P物質受體抗體 0.1ml

ADAM15 英文名稱: 去整合su樣金屬蛋白mei15抗體 0.1ml

Ai-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) 磷suan化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Human Protein S ELISA Kit 人蛋白SMulti-class aibodies: 48T

Ai-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) 磷suan化血小板源性生長因子受體-B抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh HLA-DR HLA-DR抗體  0.2ml

6-K-PG ELISA Kit 大鼠6tong前列腺su 96T

Phospho-PKC gamma (Thr674) 英文名稱: 磷suan化蛋白激meiC亞型G抗體 0.1ml

C10orf30 英文名稱: 10號染色體開放閱讀框30抗體 0.2ml

Ai-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) 磷suan化血小板源性生長因子受體-B抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

E-Selectin E選擇su抗原 0.5mg

HN1 英文名稱: 雄調節(jié)蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh C6orf58 6號染色體開放閱讀框58抗體  0.2ml

Ai-E.coli O139/Biotin 生物su標記抗志賀大腸桿菌O139抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh SCNN1D/δENaC 上皮鈉離子通道蛋白D抗體  0.2ml

Ai-Metal ion transporter/FITC 熒光su標記擬南介金屬離子轉運蛋白抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
DPD人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉檢測試劑盒Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)/FITC  熒光標記化葡萄糖合成1IgG2,6-二叔丁對 CP,98%

phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta)(phospho Tyr279 + Tyr216)/FITC  熒光標記化葡萄糖合成激3α/βIgG烯利  >90.0%(HPLC)

GSK-3 Beta /FITC  熒光標記糖原合激-3βIgG石墨 CP,99.85%

GSK-3 Beta(CT)/FITC  熒光標記葡萄糖合成激-3βIgG水合聯(lián)氨  AR,80%溶液

p-GSK-3 Beta/FITC(phospho-Ser9)  熒光標記化葡萄糖合成激-3βIgG三氧化鉬 AR,99.5%

phospho-GSK-3 Beta(Thr390) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化葡萄糖合成激3βIgG鉬 AR,85.0%

Phospho-GSK-3alpha (Ser21) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠等化葡萄糖合成激-3αIgG高 CP,70.0-72.0%

GSR/GRase/FITC  熒光標記還原IgG高 AR,70.0-72.0%
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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