大鼠Toll樣受體4 TLR4Elisa Kit圖片檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
質量保證：
大鼠Toll樣受體4 TLR4Elisa Kit圖片檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
產品名稱：大鼠Toll樣受體4 TLR4Elisa Kit圖片
英文名稱：Rat Toll-1ike receptor 4/TLR4 ELISA Kit
大鼠Toll樣受體4 TLR4 Elisa KitRat Toll-1ike receptor 4/TLR4 ELISA Kit
大鼠Toll樣受體4 TLR4Elisa Kit圖片Toll樣受體(Toll-1ike receptor，TLRs)是一種模式識別受體，識別病原微生物進化中保守分子，如脂多糖(LPS)、肽聚糖、酵母多糖以及病原微生物的核酸等。TLRs是一個受體家族，在人中已經發現10個成員，即TLR1-10。TLR4介導的胞內信號傳遞涉及幾種通路，但終都要激活NF-κB或MAPK作用。近報道，和正常小鼠相比，TLR4缺乏的小鼠周圍神經損傷后異常性疼痛的程度降低。而反義寡核苷酸阻滯脊髓背角TLR4表達可以減緩機械性超敏反應。小膠質細胞中TLR4在周圍神經損傷后的小膠質細胞活化中也同時出現。反義寡核苷酸減低脊髓背角TLR4表達的同時CR3的表達和小膠質細胞的活化也受到了抑制因此，脊髓小膠質細胞中TLR4是周圍神經損傷后小膠質細胞活化的關鍵介質，TLR4也為神經病理性疼痛的預防和治療提供了一個新的方案。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

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樣本處理及要求：
1. 大鼠Toll樣受體4 TLR4Elisa Kit圖片血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
問題解析：
1.大鼠Toll樣受體4 TLR4Elisa Kit圖片 試劑的選擇：選擇優良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理
3.洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動
4.顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候，要先查看顯色劑本身的情況
5.終止反應：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒
6.讀板：讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈
試劑準備：
大鼠Toll樣受體4 TLR4Elisa Kit圖片從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
需要而未提供的試劑和器材：
1.  大鼠Toll樣受體4 TLR4Elisa Kit圖片酶標儀（450nm）
2.     高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.     37℃恒溫箱
4.     蒸餾水或去離子水
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