手机版av在线_96精品国产aⅴ在线观看_中文字幕35页_国产亚洲成AV人片在线观黄桃_全黄性色大片_免费视频h

上海邦景實業(yè)有限公司
初級會員 | 第10年

15000017673

當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>RNA/DNA提取>>RNA純化>> RNase-free 水1mL多少錢

RNase-free 水1mL多少錢

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-02-26 14:22:56瀏覽次數(shù):159次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領域 科研
RNase-free 水1mL多少錢根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細胞RNAwait的用量是1ml。

問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
RNase-free 水1mL多少錢稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時應注意哪些問題?
答:RNase-free 水1mL多少錢當DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題:
    1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
RNase-free 水1mL多少錢的詳細介紹:

DNA提取流程圖:
?
公司RNase-free 水1mL多少錢的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品:點擊了解更RNA純化
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
實驗步驟:
(1)RNase-free 水1mL多少錢實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
注意事項:
● RNase-free 水1mL多少錢溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。
硫酸魚精蛋白,1g 進口/原裝

硫酸魚精蛋白,25g 進口/原裝

硫酸魚精蛋白,5g 進口/原裝

兔肌動蛋白,1mg 進口/原裝

兔肌動蛋白,25mg 進口/原裝

兔肌動蛋白,5mg 進口/原裝

γ-球蛋白(牛),1g 進口/原裝

γ-球蛋白(牛),5g 進口/原裝

牛胰島素,100mg 進口/原裝

牛胰島素,1g 進口/原裝

牛胰島素,25mg 進口/原裝

透明質(zhì)酸鈉,10g 進口/原裝

透明質(zhì)酸鈉,1g 進口/原裝

透明質(zhì)酸鈉,25g 進口/原裝

透明質(zhì)酸鈉,5g 進口/原裝
RNase-free 水1mL多少錢SULBENICILLIN規(guī)格:效價測定

SulbactamSodium規(guī)格:BR,>99%

SulbactamSodium規(guī)格:HPLC>98%,標準品

SulbactamAcid規(guī)格:>99%,BR

SulbactamAcid規(guī)格:≥98%,標準品

Sufacetamidesodium規(guī)格:>99%,BR

Sufacetamidesodium規(guī)格:HPLC>98%,標準品

Sudan3規(guī)格:BS

SudanredG/SolventRed1規(guī)格:BS

SudanRedB/SolventRed25規(guī)格:AR

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 18gay男同69亚洲帅男蓝宇 | 97国产情侣爱久久免费观看 | 国产永久伊人影院 | 男人日批| 国产精品推荐天天看天天爽 | 台湾十八成人网 | av中文字幕最新在线观看 | 久久精品国产成人精品 | 亚洲AV综合一区二区在线观看 | 无码精品人妻一区二区三区老牛 | 一本一本久久A久久综合精品蜜桃 | 国产精品porn | 玖玖精品在线视频 | 日韩新片在线观看 | 久久超乳爆乳中文字幕 | 秋霞久久久 | 国产精品久久免费视频在线 | 综合自拍亚洲综合图区高清 | 国产成人综合亚洲A片激情文学 | 亚洲欧洲无码一区二区三区 | 亚洲欧美日韩精品永久在线 | 人人爱97 | 国产综合久久一区二区三区 | 日本在线免费 | 无人高清视频免费观看在线 | 亚洲欧美一区二区在线观看 | 国产熟妇乱子伦hd | 日韩av在线免费播放 | 青青草青娱乐在线 | 91精品国产92 | 美国人泡妞xxxxwww免费看 | 黄色成人av| 久久99精品久久久噜噜最新章节 | 午夜成人影视 | 亚洲国产精品久久 | 被黑人伦流澡到高潮hn小说 | 91毛片视频 | A片无码国产精品性BBV | 激情综合婷婷色五月蜜桃 | 秋霞午夜av一区二区三区 | 亚洲网一区二区三区 |