抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
MEE肉湯人膀胱基質成纖維細胞破骨細胞mouse IgA  小鼠IgA

葡萄糖瓊脂人前列腺微血管內皮細胞腦動脈血管內皮細胞ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(7-23)  促腎上腺皮質激素（7-23）(抗原）

乳桿菌選擇性培養基（LBs瓊脂）人前列腺上皮細胞腦靜脈血管平滑肌細胞Insulin (from porcine pancreas)  胰島素

馬鈴薯瓊脂人前列腺平滑肌細胞腦靜脈血管內皮細胞Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta)  肌動蛋白(抗原）

酪胨-卵磷脂-吐溫20液體培養基基礎人前列腺成纖維細胞腦動脈血管平滑肌細胞rHBsAg   重組乙肝病毒表面抗原

腸球菌培養基基礎（疊氮鈉-結晶紫-七葉苷瓊脂）人顱骨成骨細胞腦膜細胞AEBP1 (Adipocyte enhance binding protein 1)  脂肪細胞增強結合蛋白1

擬桿菌選擇性培養基基礎（改良GAM瓊脂基礎）人股骨成骨細胞神經元細胞Melamine/HRP  辣根過氧化物酶標記三聚氰胺

去氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂人軟骨細胞神經膠質細胞SP-B peptide  肺表面活性蛋白B抗原

Ezrin/Radixin/FITC  熒光素標記埃茲蛋白IgG卷曲螺旋結構域蛋白615-硝基吲哚啉Rat FIL1d (Interleukin 1Delta) 檢測試劑盒

Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG卷曲螺旋結構域蛋白83-氯-5-氟苯Rat FIL1h (Interleukin 1 Eta) 檢測試劑盒

Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG神經酰胺激酶CERK3-氯-5-氟苯Rat IL-1ra (Interleukin 1 Receptor Antagonist)  檢測試劑盒

Fabp2 /FITC  熒光素標記脂肪酸結合蛋白2IgG細胞分裂周期樣激酶23,5-二(三氟甲基)苯甲Rat LCAT (Lecithin-Cholesterol Acyltransferase) 檢測試劑盒

FABP(brain)/FITC  熒光素標記腦型脂肪酸結合蛋白IgG細胞分裂周期樣激酶33,5-二(三氟甲基)苯甲Rat ALD (Aldosterone) 檢測試劑盒

factor V/FITC  熒光素標記凝血因子5IgG17號染色體開放閱讀框493,5-二(三氟甲基)苯甲Rat IL-2Rα (Interleukin-2 Receptor-α) 檢測試劑盒

factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原IgG17號染色體開放閱讀框53氧化釕(IV) 水合物Rat IL-3 (Interleukin 3) 檢測試劑盒

factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原IgG17號染色體開放閱讀框57氧化釕(IV) 水合物Rat FE (Ferritin) 檢測試劑盒
18號染色體開放閱讀框1抗體釀酒酵母Mouse GPC4 (Glypican 4)  Kit   人高轉移肝癌細胞

鐮刀屬Mouse GRN (Granulin)  Kit大鼠腎足細胞

小平菇（秀珍菇）Mouse GCP-2 (Granulocyte Chemotactic Protein 2)  Kit  人膜間皮細胞

枯草芽孢桿Mouse Gzms-A (granzyme A)  Kit豬骨髓間質干細胞

白地霉Mouse Gzms-B (granzyme B)  Kit人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞

Mouse GREM1 (GremLin 1)  Kit  人鼻粘膜上皮細胞

偶發貪銅Mouse GDF1 (Growth Differentiation Factor 1)  Kit  人胚胎皮膚細胞

類干酪乳桿Mouse GDF2 (Growth Differentiation Factor 2)  Kit  小鼠心房肌細胞
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。