抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
CPNE8 antibody63 kDa Q86YQ8Human, Mouse, Rat資源名稱蔥分離基物:蔥提供形式:斜面培養物安全等級:1

CPNE9-Specific antibody56 kDa Q8IYJ1Human, Mouse, Rat資源名稱新月彎孢分離基物:早熟禾葉片提供形式:斜面培養物模式菌株:no

CPPED1 antibody28-35 kDa Q9BRF8Human資源名稱螺卷毛殼分離基物:落葵根提供形式:斜面培養物安全等級:1

CPS1 antibody150P31327Human, Mouse, Rat資源名稱齊整小核菌分離基物:洋玉蘭落葉葉片提供形式:斜面培養物安全等級:1

CPS1 antibody150P31327Human, Mouse, Rat資源名稱煙色曲霉分離基物:洋玉蘭落葉葉片提供形式:斜面培養物安全等級:1

CPSF1 antibody160kdQ10570Human, Mouse, Rat資源名稱暗孢節菱孢分離基物:枯死竹子提供形式:斜面培養物模式菌株:no

CPSF2 antibody100 kDa Q9P2I0Human, Mouse, Rat資源名稱直立枝孢分離基物:洋玉蘭落葉葉片提供形式:斜面培養物模式菌株:no

降短桿菌號：684587-7英文名字：PeptoneF(LactalbuminHydrolysate)物理性狀及指標：總氮：>13%水份：<5%

格氏李斯特氏菌號：3025英文名字：Sodiumdeoxycholate分子式：C24H39NaO4物理性狀及指標：外觀：白色結晶性粉末

布雷正青霉英文名字：Digestiveserumpowder用途及描述：科研試劑，儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。

微細正青霉號：73049-73-7英文名字：Tryptone分子式：分子量：胰蛋白胨(BD)的溶解性，胰蛋白胨(BD)在水中的溶解性，胰蛋白胨(BD)在鹽水中的溶解性，胰蛋白胨(BD)在PBS緩沖液中的溶解性，胰蛋白胨(BD)在DMSO、醇等有機溶劑中的溶解性，

紅色籃狀菌英文名字：Nutrientagar用途及描述：科研試劑，。儲存條件：18~25°C，防潮密閉干燥。
1號染色體開放閱讀框52抗體堅強芽孢桿菌Human GP6 (Glycoprotein VI, Plaet)  Kit兔肝間質細胞（永生化）

植物乳桿菌Human GA (Glycated Albumin)  Kit人真皮成纖維細胞（永生化）

炭球菌Human GSP (Glycosylated Serum Protein)  Kit豬骨骼肌衛星細胞（永生化）

固氮假單胞菌Human HbA1c (Hemoglobin A1c)  Kit豬鼻腔粘膜上皮細胞（永生化）

釀酒酵母Human GlyCAM1 (Glycosylation Dependent Cl Adhesion Molecule 1)  Kit豬骨骼肌衛星細胞(永生化)

地衣芽孢桿菌Human GPI (Glycophosphatidylinositol)  Kit豬肝星狀細胞（永生化）

糞產堿桿菌Human GRα (Glucocorticoid Receptor Alpha)  Kit湖羊瘤胃上皮細胞（永生化）

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)*Human GRβ (Glucocorticoid Receptor Beta)  Kit 鴨腦微血管內皮細胞（永生化）
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。