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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤酸性蛋白酶(SACPT)測試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 21:02:59瀏覽次數(shù):138次

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貨號(hào) BJ-01611300-1
土壤酸性蛋白酶(SACPT)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:脂肪去飽和1抗體COX10/FITC 熒光su標(biāo)記COX10抗體IgG
回腸脂肪結(jié)合蛋白抗體IAA/FITC 熒光su標(biāo)記吲哚-3-乙抗體/植物生長su抗體IgG
線粒體外膜功能檢測試劑盒20次人急性單核白血;THP-1布氏瓊脂 用于彎曲桿菌分離(SN標(biāo)準(zhǔn))
純化線粒體細(xì)胞色C氧化活性測定試劑盒20次人膠質(zhì)瘤;U251改良番茄汁培

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號(hào)

土壤酸性蛋白酶(SACPT)測試盒微量法

微量法

100管/48樣

BJ-01611300-1

商品介紹:

測定意義:

土壤蛋白酶參與土壤中存在的氨基酸、蛋白質(zhì)以及其他含蛋白質(zhì)氮的有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化,其水解產(chǎn)物是高等植物的氮源之一。S-ACPT在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解,與土壤有機(jī)質(zhì)含量、氮素及其他土壤性質(zhì)有關(guān)。

測定原理:

酸性條件下,S-ACPT可將酪蛋白水解產(chǎn)生酪an酸;在堿性條件下,酪an酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán);在680nm有特征吸收峰。

所需儀器及設(shè)備:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、雙蒸水

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

10.png 

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

10抗體粗皮馬勃兔6酮前列腺suF1a(6-keto-PGF1a)Elisa測定試劑盒

11輕鏈抗體釀酒酵母兔抗牛血清白蛋白抗體流式免疫組化

12重鏈抗體紫紅曲霉CC趨化因子受體4抗體流式免疫組化

FIGNL1蛋白抗體蘇云金芽胞桿菌CD169抗體流式免疫組化

FAM70A蛋白抗體金龜子假絲酵母囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體流式免疫組化

含纖維蛋白原C結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體水冷源橙色單胞菌絲裂原活化蛋白激酶3抗體流式免疫組化

F-box蛋白相關(guān)蛋白6抗體阿木氏鏈霉菌絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體流式免疫組化

suan化成纖維生長因子受體底物2抗體香菇色ansuan羥化酶抗體流式免疫組化

椎骨蛋白2抗體釀酒酵母SDS-PAGE蛋白質(zhì)中分子量

VII全食副球菌青霉su鏈霉su兩性霉suB溶液

10抗體類產(chǎn)假單胞菌二苯基羰酰二肼

脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF2抗體啤酒酵母DEAE纖維suDE-23

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FGGY抗體蕈青霉己烷磺suan鈉

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FIG4抗體草菇二苯乙suan

su腺二核苷suan抗體Pelagibacterium硬脂suan乙酯
土壤酸性蛋白酶(SACPT)測試盒微量法末端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1(SMN1)試劑盒Anti-UBB Antibody辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc

內(nèi)皮糖蛋白(ENG/CD105)試劑盒Anti-UBE2I Antibody生物su標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc

肌腱蛋白X(TNX)試劑盒Anti-UBD Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc

CXC趨化因子受體3(CXCR3)試劑盒 Anti-UBB Antibody(PB0182)膠體金標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc

Ⅻ(F12)試劑盒  Anti-UBE2I AntibodyCy3標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc

粒特異性抗核(GSANA)試劑盒  Anti-UBE2I AntibodyCy5標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc

白介su12(IL-12)試劑盒Anti-UBE2Q2 AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc   

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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