規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  哺噬單頂孢保存
種屬: Monacrosporium│gephyrophagum

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 18

生長條件: 28℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結法；礦物油法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
綿皮臥孔菌模式菌株安全等級1種屬Poria│sp.

密環(huán)菌模式菌株安全等級1種屬Armillariella│mellea

嗜金屬熱厭氧桿菌（00開頭的農業(yè)均無法提供）安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Thermoanaerobacter│siderophilus

皮爾瑞俄類芽孢桿菌模式菌株提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Paenibacillus│peoriae

飼料類芽胞桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Paenibacillus│pabuli

壁畫枝芽胞桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Virgibacillus│picturae

戈氏紅球菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Rhodococcus│gordoniae

食微囊藻素鞘氨醇胞菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Sphingosinicella│microcystinivorans

人血管內皮生長因子受體2elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human VEGF R2 ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:15 pg/ml

檢測目標:VEGF R2/KDR

應用:Sandwich ELISA
蠶蛹蛋白胨BR250克國產/進口

BL瓊脂培養(yǎng)基/BL Medium雙岐桿菌分離培養(yǎng)250克國產/進口

強化梭菌培養(yǎng)基/RCM梭菌的增菌培養(yǎng)和計數(shù)250克國產/進口

高轉移人肝細胞英文名稱：MHCC97-H

RWPE1(人前列腺上皮細胞)5×106cells/瓶×2

Hela(人宮頸細胞)5×106cells/瓶×2

支原體肉湯培養(yǎng)基基礎/Mycoplasma Broth Base禽胚組織制備的疫苗支原體檢測40克國產/進口

SS瓊脂平板/SS Agar Plate沙門菌屬和志賀菌屬細菌的分離培養(yǎng)10塊國產/進口

HA(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2

FaDu(人咽鱗細胞)5×106cells/瓶×2

EC肉湯/大腸桿菌檢驗肉湯/E.Coli Broth糞大腸菌群、大腸桿菌的檢驗250克國產/進口

大鼠骨骼肌細胞*培養(yǎng)基100mL

RKO(人結腸腺細胞)5×106cells/瓶×2

Clarin 3蛋白(CLRN3)ELISA Kit for Clarin 3 (CLRN3)規(guī)格：48T/96T

羧肽酶X2(CPX2)ELISA Kit for Carboxypeptidase X2 (CPX2)規(guī)格：48T/96T

核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)ELISA Kit for Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1 (NR3C1)規(guī)格：48T/96T

脫氧核糖核酶Ⅱ(DNASEⅡ)ELISA Kit for Deoxyribonuclease II (DNASEII)規(guī)格：48T/96T

成簇蛋白(TUFT)ELISA Kit for Tufin (TUFT)規(guī)格：48T/96T

Apelin蛋白(APLN)ELISA Kit for Apelin (APLN)規(guī)格：48T/96T

防御素β132(DEFβ132)ELISA Kit for Defensin Beta 132 (DEFb132)規(guī)格：48T/96T

半乳糖凝集素9C(GAL9C)ELISA Kit for Galectin 9C (GAL9C)規(guī)格：48T/96T

內磺肽α(ENSα)ELISA Kit for Endosulfine Alpha (ENSa)規(guī)格：48T/96T

神經降壓素受體2(NTSR2)ELISA Kit for Neurotensin Receptor 2 (NTSR2)規(guī)格：48T/96T

細胞周期素B2(CCNB2)ELISA Kit for Cyclin B2 (CCNB2)規(guī)格：48T/96T

肌球蛋白ⅦB(MYO7B)ELISA Kit for Myosin VIIB (MYO7B)規(guī)格：48T/96T
哺噬單頂孢保存磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗體Hedyotisol A中文名：別名：分子式：C42H50O16

9號染色體開放閱讀框172抗體Massoniaside B中文名：別名：分子式：C25H32O10

磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體Cedrusin中文名：別名：分子式：C19H22O6

磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑Longifloroside A中文名：別名：分子式：C27H34O11

磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體Fraxiresil 1-O-glucoside中文名：別名：Fraxiresil 8-O-glucoside分子式：C27H34O13
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。