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哺噬單頂孢保存

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具體成交價以合同協(xié)議為準

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品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-23 12:44:39瀏覽次數(shù):163次

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哺噬單頂孢保存低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。

規(guī)格參數(shù):
資源名稱  哺噬單頂孢保存
種屬: Monacrosporium│gephyrophagum

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養(yǎng)物;凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 18

生長條件: 28℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結法;礦物油法

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儀器設備與器具:
1 恒溫培養(yǎng)箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法:
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。
生長條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
綿皮臥孔菌模式菌株安全等級1種屬Poria│sp.

密環(huán)菌模式菌株安全等級1種屬Armillariella│mellea

嗜金屬熱厭氧桿菌(00開頭的農業(yè)均無法提供)安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Thermoanaerobacter│siderophilus

皮爾瑞俄類芽孢桿菌模式菌株提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Paenibacillus│peoriae

飼料類芽胞桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Paenibacillus│pabuli

壁畫枝芽胞桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Virgibacillus│picturae

戈氏紅球菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Rhodococcus│gordoniae

食微囊藻素鞘氨醇胞菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Sphingosinicella│microcystinivorans

人血管內皮生長因子受體2elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human VEGF R2 ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:15 pg/ml

檢測目標:VEGF R2/KDR

應用:Sandwich ELISA
蠶蛹蛋白胨BR250克國產/進口

BL瓊脂培養(yǎng)基/BL Medium雙岐桿菌分離培養(yǎng)250克國產/進口

強化梭菌培養(yǎng)基/RCM梭菌的增菌培養(yǎng)和計數(shù)250克國產/進口

高轉移人肝細胞英文名稱:MHCC97-H

RWPE1(人前列腺上皮細胞)5×106cells/瓶×2

Hela(人宮頸細胞)5×106cells/瓶×2

支原體肉湯培養(yǎng)基基礎/Mycoplasma Broth Base禽胚組織制備的疫苗支原體檢測40克國產/進口

SS瓊脂平板/SS Agar Plate沙門菌屬和志賀菌屬細菌的分離培養(yǎng)10塊國產/進口

HA(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2

FaDu(人咽鱗細胞)5×106cells/瓶×2

EC肉湯/大腸桿菌檢驗肉湯/E.Coli Broth糞大腸菌群、大腸桿菌的檢驗250克國產/進口

大鼠骨骼肌細胞*培養(yǎng)基100mL

RKO(人結腸腺細胞)5×106cells/瓶×2

Clarin 3蛋白(CLRN3)ELISA Kit for Clarin 3 (CLRN3)規(guī)格:48T/96T

羧肽酶X2(CPX2)ELISA Kit for Carboxypeptidase X2 (CPX2)規(guī)格:48T/96T

核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)ELISA Kit for Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1 (NR3C1)規(guī)格:48T/96T

脫氧核糖核酶Ⅱ(DNASEⅡ)ELISA Kit for Deoxyribonuclease II (DNASEII)規(guī)格:48T/96T

成簇蛋白(TUFT)ELISA Kit for Tufin (TUFT)規(guī)格:48T/96T

Apelin蛋白(APLN)ELISA Kit for Apelin (APLN)規(guī)格:48T/96T

防御素β132(DEFβ132)ELISA Kit for Defensin Beta 132 (DEFb132)規(guī)格:48T/96T

半乳糖凝集素9C(GAL9C)ELISA Kit for Galectin 9C (GAL9C)規(guī)格:48T/96T

內磺肽α(ENSα)ELISA Kit for Endosulfine Alpha (ENSa)規(guī)格:48T/96T

神經降壓素受體2(NTSR2)ELISA Kit for Neurotensin Receptor 2 (NTSR2)規(guī)格:48T/96T

細胞周期素B2(CCNB2)ELISA Kit for Cyclin B2 (CCNB2)規(guī)格:48T/96T

肌球蛋白ⅦB(MYO7B)ELISA Kit for Myosin VIIB (MYO7B)規(guī)格:48T/96T
哺噬單頂孢保存磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗體Hedyotisol A中文名:別名:分子式:C42H50O16

9號染色體開放閱讀框172抗體Massoniaside B中文名:別名:分子式:C25H32O10

磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體Cedrusin中文名:別名:分子式:C19H22O6

磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑Longifloroside A中文名:別名:分子式:C27H34O11

磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體Fraxiresil 1-O-glucoside中文名:別名:Fraxiresil 8-O-glucoside分子式:C27H34O13
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

 

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