抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Triple Sugar Iron Agar人真皮成纖維細(xì)胞-新生兒總RNA硫酸釤(III)EBNA-3 (Epstein barr nuclear aigens 3)  EB病編碼核蛋白-3

賴氨酸鐵瓊脂人真皮成纖維細(xì)胞-成人總RNA4-羥基-3-甲酸甲酯ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1)  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗原

Lysine Iron Agar人毛細(xì)胞總RNA4-羥基-3-甲酸甲酯ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2)  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗原

月桂胰胨肉湯人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞總RNA3-羥基-2-硝基吡啶ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat  嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗原

Lauryl Sulfate Broth人外根殼細(xì)胞總RNA3-羥基-2-硝基吡啶ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1)  外胚層發(fā)育不良抗原

亮綠膽鹽肉湯人內(nèi)根殼細(xì)胞總RNA四(三基膦)鎳rhEGF(rh-Epidermal growth factor)  重組人表皮生長因子

Brillia Green Bile 2%人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞總RNA四(三基膦)鎳EGF(Epidermal growth factor)rat  重組表皮生長因子抗原(大鼠)

EC肉湯人淋巴成纖維細(xì)胞總RNA2,6-二氟吡啶EGFL7(EGF-like domain coaining protein 7)  類表皮生長因子域7抗原

Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3IgG11號染色體開放閱讀框71雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟酸銥(I)Rat DPP4 (Dipeptidyl Peptidase IV) 檢測試劑盒

IRF-4/FITC  熒光素標(biāo)記干擾素調(diào)節(jié)因子4IgG11號染色體開放閱讀框74雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟酸銥(I)Rat EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 檢測試劑盒

IRF7 /FITC  熒光素標(biāo)記干擾素調(diào)節(jié)因子7IgG12號染色體開放閱讀框43-甲酰氨酸Rat PACAP (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide) 檢測試劑盒

Phospho-IRF7 (Ser471/472) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7IgG12號染色體開放閱讀框243-甲酰氨酸Rat 5-HETE (5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid) 檢測試劑盒

IRS-1/FITC   熒光素標(biāo)記胰島素受體底物-1IgG環(huán)核苷酸門控陽離子通道蛋白CNG-1βBoc-L-脯氨酸酰胺Rat CALP (Calprotectin) 檢測試劑盒

phospho-IRS1(Tyr895)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1IgGCD30Boc-L-脯氨酸酰胺Rat ANXA5 (Annexin A5) 檢測試劑盒

phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1IgG細(xì)胞角蛋白19，17，14，42，10對胺Rat GPIb-IX-V (Plaet Membrane Glycoprotein GPIb-IX-V Complex) 檢測試劑盒

phospho-IRS1(Ser1101)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1IgG細(xì)胞角蛋白10對at SCARB1 (Scavenger receptor class B member 1) 檢測試劑盒
肥大細(xì)胞羧肽酶A3抗體黃色短桿Mouse 15-LO (Arachidonate 15-Lipoxygenase)  Kit

大腸埃希氏Mouse /nNOS (Nitric Oxide Syhase 1, Neuronal)  Kit

蘑菇輪枝孢M(jìn)ouse BFP (Brain Finger Protein)  Kit  

*勝利油田熱微球Mouse S100A8 (S100 Calcium Binding Protein A8)  Kit

黑曲霉Mouse S100A9 (S100 Calcium Binding Protein A9)  Kit

異配囊接霉Mouse S100A10 (S100 Calcium-binding Protein A10)  Kit

熱帶鹽水孢M(jìn)ouse PLA2G2D (Phospholipase A2, Group IID)  Kit

大腸桿Mouse cPLA2 (Phospholipase A2, Cytosolic)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。