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羅氏擬盤多毛孢規格

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所  在  地上海市

更新時間:2020-11-30 12:32:32瀏覽次數:108次

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羅氏擬盤多毛孢規格低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。

規格參數:
資源名稱  羅氏擬盤多毛孢規格
種屬: Pestalotiopsis│lespedezae

分離基物: 華山松健康植株樹皮

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 0014

生長條件: 25℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具:
1 恒溫培養箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法:
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
生長條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
Capillaria contorta捻轉毛細線蟲LAMP試劑盒英文名稱:

產品規格:250T|500T|1000T

發貨周期:1~3天

AlamarBlue 酵母活性檢測試劑盒是應用新型的氧化還原指示劑阿爾瑪藍快速高靈敏度檢測酵母活性的比色檢測產品。

AlamarBlue 是一種氧化還原指示劑,能根據酵母的代謝活性產生吸光度變化和熒光信號。這種測定是基于具有代謝活性的細胞將試劑轉換成熒光和比色指示劑的能力。受損和無活性細胞具有較低的天然代謝活性,因此對應的信號較低。

AlamarBlue 在氧化狀態下呈現紫藍色無熒光性,而在還原狀態下,轉變為呈粉紅或紅色熒光的還原產物,其吸收峰為530-560nm,而散射峰為590nm。在酵母細胞增殖過程中,細胞內處于還原環境。進入酵母細胞內的活性檢測染料被代謝中間體及細胞色素類還原后釋放到酵母細胞外并溶于培養基中,使培養基從無熒光的靛青藍變成有熒光的粉紅色。后用普通分光光度計或熒光光度計進行檢測,吸光度和熒光強度與活性酵母細胞數成正比。染料經過驗證安全無毒,可以用于酵母細胞活性和酵母細胞增殖的定量分析細胞毒性研究。

AlamarBlue 的無毒特性使酵母細胞可長期暴露于這種染料,因此可隨時間進行測量或進行終點測量。

AlamarBlue 法采用單一試劑,可以連續、快速地檢測酵母細胞的增生狀態。由于AlamarBlue對酵母細胞無毒、無害,不影響細胞的蛋白質合成與分泌等活性,因此可以對同一批酵母細胞的增生狀態進行連續觀察和進一步的實驗觀察,因此有操作簡便和幾乎不干擾酵母細胞正常代謝的特點。

儲存條件:檢測液2-8℃避光保存;

有效期:一年。


苔黑葡萄糖苷α1-Acid glycoprotein ELISA Kit純度:≥98%

頭花千金藤堿TRAIL ELISA KIT純度:98%

土槿皮乙Tie-2 ELISA kit純度:≥98%

土荊皮Tie-1 ELISA kit純度:≥98%

土荊皮甲SDF-1—Stromal cell derived factor 1 ELISA kit純度:≥97%

土荊皮甲-O-β-D-葡萄糖苷Stem cell factor,SCF ELISA kit純度:≥97%

土荊皮乙-O-β-D-葡萄糖苷sCD86 ELISA Kit純度:≥97%

Rat ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA Kit大鼠高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121348-200501TLC法鑒別五靈規格:1.0g

Rat Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit大鼠高敏狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121349-200401TLC法鑒別水防風規格:1.0g

Rat glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab ELISA Kit大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒進口/分裝規格:96T/48T121350-200401TLC法鑒別固公果根規格:2.0g

Rat Parathyroid Hormone Related Protein,PTHrP ELISA Kit大鼠狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP) ELISA試劑盒 進口/原裝規格:96T/48T121352-200401TLC法鑒別膏桐規格:2.0g

Rat anti-cardiolipin antibody IgG,ACA-IgG ELISA Kit大鼠抗心磷抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121353-200401TLC法鑒別大血藤規格:2.0g

rat anti-cardiolipin antibody IgM,ACA-IgM ELISA Kit大鼠抗心磷抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121354-200401TLC法鑒別川西獐牙菜規格:1.0g
羅氏擬盤多毛孢規格豬肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine hepatocyte growth factor,HGF ELISA Kit進口/原裝

豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine Methemoglobin,MHB ELISA Kit*

豬睪酮(T)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine Testoterone,T ELISA Kit進口/分裝

豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA Kit進口/原裝

豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine melama metastasis surface adhesion molecule,MMSAM ELISA Kit進口/分裝

豬活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒 英文名稱:Porcine Activin A,ACV-A ELISA Kit*
微生物培養方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面,通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養,在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿,輕輕搖動培養皿,使培養基溶液均勻分布在培養皿底部,待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

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