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禽分枝桿菌價格

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所  在  地上海市

更新時間:2020-11-22 14:57:58瀏覽次數:201次

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禽分枝桿菌價格低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。

規格參數:
資源名稱  禽分枝桿菌價格
種屬: Mycobacterium│avium

分離基物: 病雞

提供形式: 凍干物

安全等級: 2

模式菌株: no

應用領域: 制造和檢驗禽型結核菌素

培養基: 61

生長條件: 37

存儲條件: 真空冷凍干燥法;

?
儀器設備與器具:
1 恒溫培養箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法:
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
生長條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
Littman瓊脂供應英文:Littman Agar  產品規格:250g  產品用途:用于真菌的分離培養  

DG-18瓊脂*英文:DG-18 Agar  產品規格:250g  產品用途:用于食品中和酵母菌分離培養(Acumedia方法)  

YM瓊脂說明書英文:YM Agar  產品規格:250g  產品用途:用于霉菌,酵母菌及耐酸菌的分離培養  

YM11瓊脂供應英文:YM11 Agar  產品規格:250g  產品用途:濾膜法用于霉菌,酵母菌的分離培養(NEOGEN)  

OGY瓊脂說明書英文:OGY Agar  產品規格:250g  產品用途:用于霉菌和酵母菌分離培養和計數  

WL營養瓊脂*英文:WL Nutrient Agar  產品規格:250g  產品用途:用于啤酒和發酵產品中酵母菌和細菌的計數  

改良沙氏瓊脂培養基供應英文:Sabouraud's Agar,Modified  產品規格:250g  產品用途:用于真菌培養  

沙氏BHI瓊脂*英文:Sabouraud BHI Agar  產品規格:250g  產品用途:用于真菌檢測  

高滲真菌學瓊脂價格英文:Osmophilic Mycophile Agar  產品規格:250g  產品用途:用于高滲食品中酵母菌和霉菌檢測  

營養鹽瓊脂說明書英文:Nutrient agar  產品規格:250g  產品用途:用于紡織中檢驗材料耐真菌、霉菌的效能  

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含氯霉素)供應英文:Potato Dextrose Agar(Chloramphenicol)  產品規格:250  產品用途:用于霉菌和酵母菌的計數和分離培養。  

人C-型凝集素域家族3成員Belisa檢測試劑盒

英文名稱:Human Tetranectin ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:55 pg/ml

檢測目標:Tetranectin / CLEC3B

應用:Sandwich ELISA
Bacillussubterraneus Bacillussubterraneus

Xanthomonascampestris Xanthomonascampestris

Xylophilusampelinus Xylophilusampelinus

Corynebacteriumtrachiae Corynebacteriumtrachiae

Helcococcuskunzii Helcococcuskunzii

燕麥食酸菌燕麥亞種 Acidovoraxavenaesubsp.avenae

齲羅斯氏菌 Rothiadentocariosa

腦膜膿毒性金黃桿菌 Chryseobacteriummeningosepticum

震顫纖維單胞菌 Cellulomonasturbata

人皮桿菌 Dermabacterhominis

制霉菌素檢定培養基250克Nystatin Medium制霉菌素效價測定用

麥迪、麥白霉素檢定培養基250克Medecamycin Medium麥迪、麥白霉素效價測定用

厭氧肉肝湯250克Anaerobic Beef Liver Broth供一般厭氧菌培養及其制備檢驗用

破傷風梭菌培養基基礎250克Clostridium Tetani Medium供破傷風梭菌產毒用

藍-DNA酶瓊100克Toluidine Blue-O-Dnase Agar用于核糖核酶測定

中國藍薔薇瓊250克中國藍薔薇瓊

放線菌肉湯培養基250克Actinomycete Broth Medium用于放線菌的增殖培養和保存

彎曲菌血瓊基礎250克Campylobacter Blood Agar Base用于彎曲桿菌選擇性分離培養

改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯250克Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth小腸結腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養

乳菌液體培養基250克Lactobacillus Fluid Medium用于檢測乳桿菌

溶脲支原體快速培養基1人份/1支UU MediumBR

溶脲支原體培養基100毫升UU MediumBR
禽分枝桿菌價格磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體Benzylamine hydrochloride中文名:苯酸鹽別名:分子式:C7H10ClN

溶血磷脂酸酰基轉移酶β抗體Tryprostatin A中文名:別名:分子式:C22H27N3O3

AFP4b蛋白抗體14-Norpseurotin A中文名:別名:分子式:C21H23NO8

醛固酮還原酶家族1成員D1抗體Bisdethiobis(methylthio)gliotoxin中文名:別名:分子式:C15H20N2O4S2

肝血管生成素相關蛋白抗體Vinblastine中文名:長春堿別名:分子式:C46H58N4O9
微生物培養方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面,通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養,在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿,輕輕搖動培養皿,使培養基溶液均勻分布在培養皿底部,待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

 

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