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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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植物類黃酮測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 16:11:32瀏覽次數(shù):97次

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貨號(hào) BJ-0161168-2
植物類黃酮測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:白介su6受體β抗體IL-6RβRabbit mouse IgG/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗小鼠IgG
干擾su-gamma受體1抗體Rabbit mouse IgM/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗小鼠IgM
刺囊:510-30-5JNK/SAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
腦膜炎奈瑟菌MAP1b(MAP5)(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:植物類黃酮測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161168-2

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

類黃酮是一類多苯化合物,屬于植物次生代謝物,對(duì)人體具有消炎,抗菌,降血脂,清除體內(nèi)羥自由基,預(yù)防癌癥等作用。

測(cè)定原理:

在堿性亞硝酸鹽溶液中,類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡(luò)合物,測(cè)定樣品提取液在502nm處的吸光值,即可計(jì)算樣品類黃酮含量。

需自備的儀器和用品:

天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

生物su標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體稻梨孢野馬追內(nèi)酯A877822-41-8

膠體金標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體玫煙色棒束孢D延胡索乙su的含量3520-14-7

羅丹明標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體香菇屬目標(biāo)D144506-19-4

性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體海綿假單胞菌常春藤苷D760961-03-3

FITC標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體水稻腸桿菌松蘿酸7562-61-0

Cy3標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體阿利坎特港富鹽菌常春藤苷C14216-03-6

Cy5標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體米曲霉7689-03-4

Cy5.5標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體Thermobifida三(2,4 -二羥基苯基)丙酸5631-68-5規(guī)格

Cy7標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體耐賴an酸芽孢桿菌丹酚酸B單122021-74-3

PE標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體釀酒酵母乙酰60-35-5

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體光滑青霉CP475799-18-7

PE-CY5標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體嗜熱鏈球菌eupalinilide B757202-08-7

APC標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體pBV220grossamide80510-06-1

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗親和su黃柄曲霉安息香酸99-50-3

PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗牛IgG紅細(xì)菌相思子526-31-8
植物類黃酮測(cè)試盒可見分光光度法神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒Anti-GATA5 Antibody跨膜蛋白SEMA4D

酮酸脫氫酶α(PDHα)試劑盒Anti-GATA5 Antibody抑癌蛋白5

皮膚T虜獲趨化因子(CTACK)試劑盒 Anti-GATA3 Antibody基底膜相關(guān)軟骨su蛋白多糖

磷酸肌-3-激酶催化亞基β肽(PIK3Cβ)試劑盒Anti-GCA Antibody嗅覺神經(jīng)相關(guān)蛋白STOML3

胱天蛋白mei激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)試劑盒 Anti-GC Antibody絲an酸羧肽酶1

半乳凝集su2(GAL2)試劑盒Anti-GCG Antibody神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18

磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)試劑盒 Anti-GBP1 Antibody白介su1受體相關(guān)蛋白


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