抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HTRA4 antibody51kd

組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HuA/B/C/D antibody40 kDa

組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HuC antibody36-38kd

組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HuD antibody40 kDa

組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Human IgA antibody55-60 kDa

半糖凝集素7(GAL7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Human IgA antibody60 kDa

半糖凝集素7(GAL7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Human IgG antibody25 kDa, 50 kDa, 150 kDa

半糖凝集素7(GAL7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- humanin antibody2 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- humanin antibody2 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Huntingtin antibody50 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HuR antibody35kd

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HURP antibody95 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HUS1 antibody32 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HUS1B antibody31-35kd

載脂蛋白H(APOH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HUWE1 antibody482 kDa

載脂蛋白H(APOH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HVCN1 antibody28-32 kDa ; ~60 kDa

白細胞激活黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HVEM/TNFRSF14 antibody

白細胞激活黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HYAL2 antibody60 kDa

白細胞激活黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HYAL2 antibody60 kDa
B細胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體稀奇鏈霉菌5×TBE Buffer 5×TBE緩沖液解脂海桿菌

白色假絲酵母*10×TBE Buffer 10×TBE緩沖液海源菌（加詞待譯）

小刺青霉0.5M EDTA（pH 8.0）鹽單胞菌(加詞待譯）

薄層菌50×TAE Buffer 50×TAE溶液云南微球菌

細疣籃狀菌Luciferase Reporter Gene Assay Kit 螢火蟲熒光素酶報告基因檢測試劑盒 艾霍湖涅斯捷連科氏菌

亮白曲霉Low Mting Point Agarose 低熔點瓊脂糖食物小短桿菌

金龜子綠僵菌Human α-Thrombin 人α-凝血酶新疆涅斯特連科氏菌

蠟狀芽孢桿菌Hematoxylin stain solution 蘇木素染色液埃塞俄比亞涅斯特連科氏菌
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。