人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120pg/ml， 80pg/ml，40pg/ml，20pg/ml， 10pg/ml）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
人卵泡抑素(FS)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人卵泡刺激素（FSH）ELISA試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人卵巢癌抗原（CA125）ELISA試劑盒        組裝/原裝    
人卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫酸褪黑色素(MS)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫酸軟骨素酶（CS）ELISA試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫酸軟骨素(CS)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫酸皮膚素(DS)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫酸類肝素(HS)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫酸角質素(KS)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人流行性乙腦IgM抗體（JE IgM）ELISA試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人流行性腮腺炎(EP)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人流行性出血熱抗體（EHF-Ab）ELISA試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人流行性出血熱病毒（EHFV）ELISA試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人流感病毒抗體IgG(FLU)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T

人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒