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ELISA實驗中洗滌不全現象解讀2024/10/14
酶聯免疫吸附測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法...
細胞培養過程中各培養基特性2024/10/9
細胞培養，是人工創造與體內生長相似的環境，使細胞生長、繁殖并維持主要結構和功能的技術。培養基是一切體外培養的基礎，為細胞的生長和代謝活動提供了各種必需的營養物質。在細胞培養中，培養基是非常重要的因素之...
PCR實驗RNA酶抑制劑介紹2024/9/29
下面介紹３種廣泛應用的特異性RNA酶抑制劑。1、RNA酶的蛋白質抑制劑是從人胎盤分離的一種蛋白質可與多種RNA酶緊密結合（KI≈3x1010）形成非共價結合的等摩爾復合物，使RNA酶失活。此蛋白質體內...
ELISA免疫分析技術各測定法優缺點2024/9/24
ELISA是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。酶聯免疫吸附試驗的標準程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（captureAb）固定在固相載體上，...
細胞凍存的具體操作步驟2024/9/18
細胞培養的傳代及日常維持過程中，在培養器具、培養液及各種準備工作方面都需大量的耗費，而且細胞一旦離開活體開始原代培養，它的各種生物特性都將逐漸發生變化并隨著傳代次數的增加和體外環境條件的變化而不斷有新...
?遠志LAMP鑒定試劑盒特點優勢2024/9/9
遠志LAMP鑒定試劑盒特點優勢：1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種...
聚合酶鏈式反應（PCR）標準的三步驟詳述2024/9/2
PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術。標準的PCR過程分為三步：第一步，DNA變性（90℃-96℃）雙鏈DNA在高溫作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。模板DN...
實時熒光PCR四方面的特性2024/8/26
實時熒光PCR與普通PCR模式相比，實時熒光PCR具備四方面特性：1、由于實時熒光PCR采用封閉的檢測模式，因此擴增產物導致污染的可能性比普通PCR要小得多。2、由于擴增產物的檢測在PCR擴增過程中同...
PCR溫度與時間優化詳述2024/8/19
基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃，在Taq...
ELISA標本收集注意事項2024/8/12
ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收...
Rock抑制劑酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒樣本處理及要求2024/8/5
本試劑盒用于測定微生物樣本中Rock抑制劑（RockI）含量。樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀...
小鼠皮膚細胞收到處理過程2024/7/30
小鼠皮膚細胞收到處理過程：1、收到快遞后，若發現凍存管破損、箱內已無干冰，請拍照后及時聯系供貨商。2、收到細胞后請盡快復蘇，給凍存管（外觀×1張）拍照留存，隔天在倒置顯微鏡下確認細胞狀態，給細胞（10...
PCR模板變性溫度與引物退火溫度把控2024/7/22
PCR又稱聚合酶鏈式反應，PCR的過程可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。關于熱循環時間的另一個重要考慮是兩條引物之間的距離;距離越遠，合成靶序列全長所需的...
ELISA試驗移液技術注意事項2024/7/15
試劑和樣品處理不當或儲存不正確會影響下游分析，因為不同的緩沖劑和試劑會有不同的儲存要求。例如，有些必須儲存在冰箱里，有些在室溫下，有些用感光罩（如鋁箔）。如果有計劃在未來的實驗中使用相同的樣品，那么應...
PCR檢測試劑盒?實驗步驟2024/7/8
PCR檢測試劑盒實驗步驟：1.產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其全溶解。2.兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15...
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