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細(xì)胞傳代培養(yǎng)具體過程

時(shí)間:2025/1/20閱讀:407
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       當(dāng)培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,將會(huì)出現(xiàn)密度抑制現(xiàn)象,表現(xiàn)為細(xì)胞的生長和分裂速度逐漸減慢,甚至停止。貼壁細(xì)胞會(huì)在培養(yǎng)瓶中長成致密單層 (懸浮細(xì)胞會(huì)充滿整個(gè)體積的培養(yǎng)液),鋪滿培養(yǎng)瓶底部,此時(shí)如果不及時(shí)進(jìn)行分裝再培養(yǎng),即傳代培養(yǎng),細(xì)胞將逐漸走向衰老、死亡,將培養(yǎng)的細(xì)胞從一個(gè)容器以適當(dāng)比率轉(zhuǎn)移到其他容器中擴(kuò)大培養(yǎng),稱為傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)(消化法)具體過程:

一、傳代前準(zhǔn)備:

  1.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和yi 蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。

  2.75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。

  3.正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染。

  4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。

  5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。

  6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。

  7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。

  8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。

二、yi蛋白酶消化:

  1.加入消化液:小心吸出舊培養(yǎng)液,用PBS清洗(沖洗),加入適量消化液(yi蛋白酶液),注意消化液的量以蓋住細(xì)胞最好,最佳消化溫度是37℃。

  2.顯微鏡下觀察細(xì)胞:倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞,若胞質(zhì)回縮,細(xì)胞之間不再連接成片,表明此時(shí)細(xì)胞消化適度。

  3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液:棄去yi蛋白酶液,注意更換吸管,加入新鮮的培養(yǎng)液。

三、吹打分散細(xì)胞:

  1.吹打制懸:用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。

  2.吸細(xì)胞懸液入離心管:將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中。

  3.平衡離心:平衡后將離心管放入臺(tái)式離心機(jī)中,以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心68分鐘。

  4.棄上清液,加入新培養(yǎng)液:棄去上清液,加入2ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。

四、分裝稀釋細(xì)胞:

  1.分裝:將細(xì)胞懸液吸出分裝至2-3個(gè)培養(yǎng)瓶中,加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋。

  2.顯微鏡下觀察細(xì)胞:倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞量,必要是計(jì)數(shù)。注意密度過小會(huì)影響傳代細(xì)胞的生長,傳代細(xì)胞的密度應(yīng)該不低于5×105/ml。最后要做好標(biāo)記。

五、繼續(xù)培養(yǎng):

  用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶,適當(dāng)旋松瓶蓋,放入CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細(xì)胞2小時(shí)后開始貼附在瓶壁上。當(dāng)生長細(xì)胞鋪展面積占培養(yǎng)瓶底面積25%時(shí)為一個(gè)+,占50%為++,占75%時(shí)為+++。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):

  1.嚴(yán)格的無菌操作

  2.適度消化:消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。

  附:EDTA0.02%乙2胺四乙酸2鈉)消化液配方:

  EDTA0.20gNaCl8.00gKCl0.20gKH2PO40.02g,葡萄糖2.00g0.5%酚紅4ml,加入蒸餾水定容至1000ml1020min高壓滅菌,使用時(shí)調(diào)節(jié)PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和,使用后培養(yǎng)瓶要徹di清洗,否則再培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞容易脫壁。

 

 

 

 


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