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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

參  考  價(jià):1500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷(xiāo)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

更新時(shí)間:2023-11-10 14:43:23瀏覽次數(shù):203次

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貨號(hào) A01X963 規(guī)格 1×106
英文名稱 SK-N-SH細(xì)胞 產(chǎn)品分類(lèi) 人細(xì)胞系
實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 MEM+10%FBS+1%NEAA+1%L-谷an酰胺+1%P/S 報(bào)告 提供STR鑒定報(bào)告
SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品: DI TNC1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞 DI TNC1細(xì)胞 DLD-1人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 DLD-1細(xì)胞 DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 DMS 114細(xì)胞 DMS 53人肺癌細(xì)胞 DMS 53細(xì)胞 DMS273細(xì)胞 DMS 273;DMS 273

細(xì)胞轉(zhuǎn)染:

1. SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中,震蕩 10 秒鐘,溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在-20 攝氏度保存,使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA 質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA,震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震蕩。
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

名稱

SK-N-SH (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

別稱

SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH

種屬

人類(lèi)

年齡(性別)

女性,4歲

組織來(lái)源

腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤,轉(zhuǎn)移部位骨髓

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

背景描述

SK-N-SH細(xì)胞是由J·L·Bieder建系,它與SK-N-MC細(xì)胞所不同的是倍增時(shí)間較長(zhǎng),且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH細(xì)胞在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系。

生物安全等級(jí)

1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基

MEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例

1:2-1:4

推薦換液頻率

2~3次/周

倍增時(shí)間

~44小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO     溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%     溫度:37℃

抗原表達(dá)情況

Blood Type A; Rh+

基因表達(dá)情況

plasminogen activator, shows increased expression of M-CSF after treatment with amyloid-beta peptide.

保藏機(jī)構(gòu)

ATCC; HTB-11 ECACC; 86012802

細(xì)胞傳代:

1. 試驗(yàn)準(zhǔn)備:200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號(hào)筆,培養(yǎng)皿,離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液,消化 1 分鐘(37℃,5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁,觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來(lái)為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸,使細(xì)胞分散開(kāi)。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中,1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中,混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中,使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),第二天轉(zhuǎn)染。

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細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作:
①進(jìn)無(wú)菌室前要洗手,按規(guī)定穿隔離衣。開(kāi)始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕,安裝吸管帽、打開(kāi)或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過(guò)燒灼進(jìn)行。但要注意,金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼,以防退火;燒過(guò)的器械要冷卻后才能使用;已吸過(guò)培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì),吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中;膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過(guò)火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng),以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細(xì)胞,同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過(guò)早開(kāi)瓶,開(kāi)瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位,避免直立,以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口,培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過(guò)早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話,咳嗽以防止來(lái)自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí),應(yīng)專(zhuān)管專(zhuān)用,一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去,以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面,用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面;防止細(xì)胞交叉污染:所有從別處轉(zhuǎn)來(lái)的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備,一旦懷疑發(fā)生交叉污染,可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定,如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變,可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。

γ-肌聚糖/肌聚糖伽瑪/γ-sarcoglycan封閉多肽

漢坦病2型PCR檢測(cè)試劑盒

綿羊皰疹病毒通用PCR試劑盒

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芳香胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移meiELISA試劑盒

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人纖溶抑制因子/mei激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒ELISA

suan激mei1ELISA試劑盒

β2轉(zhuǎn)鐵蛋白(β2TF)檢測(cè)試劑盒elisa

B細(xì)胞淋巴瘤因子6ELISA試劑盒

丙酮suan脫氫meiE1β亞基封閉多肽

布魯氏桿菌屬通用PCR試劑盒

SCML4蛋白封閉多肽

腦膜炎奈瑟菌血清群XPCR檢測(cè)試劑盒

DNAJC1蛋白封閉多肽

風(fēng)疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒

整合su連接激meiILK封閉多肽

小反芻獸RT-PCR檢測(cè)試劑盒

DNA拓?fù)洚悩?gòu)mei2結(jié)合蛋白1封閉多肽

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錨蛋白重復(fù)域5封閉多肽

SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞擬桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

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p21活化蛋白激meiARHG7封閉多肽

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牛布魯氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

 


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