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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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SW780人膀胱移行細(xì)胞癌

參  考  價(jià):1500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷(xiāo)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

更新時(shí)間:2023-11-10 15:14:18瀏覽次數(shù):151次

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貨號(hào) A01X988 規(guī)格 1×106
英文名稱(chēng) SW780細(xì)胞 產(chǎn)品分類(lèi) 人細(xì)胞系
實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 L15+10%FBS+1%P/S 報(bào)告 提供STR鑒定報(bào)告
SW780人膀胱移行細(xì)胞癌的相關(guān)產(chǎn)品: HCC-94人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)  HCC-94細(xì)胞 HCC-95細(xì)胞 HCC-95;HCC95 hccc-9810人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞 hccc-9810細(xì)胞 HCC-LM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞 HCC-LM3細(xì)胞 HCMEC/D3永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HCMEC/D3細(xì)胞

細(xì)胞轉(zhuǎn)染:

1. SW780人膀胱移行細(xì)胞癌轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中,震蕩 10 秒鐘,溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在-20 攝氏度保存,使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA 質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA,震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震蕩。
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

名稱(chēng)

SW 780 (人膀胱移行細(xì)胞癌) (STR鑒定正確)

別稱(chēng)

SW-780; SW 780

種屬

人類(lèi)

年齡(性別)

女性,80歲

組織來(lái)源

器官:膀胱;疾病:移行細(xì)胞癌

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

背景描述

SW 780 [SW-780, SW780]是由A·Leibovitz在1974年從第一期移行細(xì)胞瘤中建立的細(xì)胞株,該患者接受過(guò)術(shù)前化-療(Thiotepa);報(bào)道稱(chēng)SW 780 [SW-780, SW780]細(xì)胞的植板率為41%。

生物安全等級(jí)

1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基

Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例

1:3-1:4

推薦換液頻率

2~3次/周

倍增時(shí)間

~38小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO     溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%     溫度:37℃

致瘤性

Yes, forms tumors in nude mice.

保藏機(jī)構(gòu)

ATCC; CRL-2169

細(xì)胞傳代:

1. 試驗(yàn)準(zhǔn)備:200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號(hào)筆,培養(yǎng)皿,離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液,消化 1 分鐘(37℃,5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁,觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來(lái)為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸,使細(xì)胞分散開(kāi)。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中,1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中,混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中,使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),第二天轉(zhuǎn)染。

5.jpg

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細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作:
①進(jìn)無(wú)菌室前要洗手,按規(guī)定穿隔離衣。開(kāi)始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕,安裝吸管帽、打開(kāi)或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過(guò)燒灼進(jìn)行。但要注意,金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼,以防退火;燒過(guò)的器械要冷卻后才能使用;已吸過(guò)培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì),吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中;膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過(guò)火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng),以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細(xì)胞,同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過(guò)早開(kāi)瓶,開(kāi)瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位,避免直立,以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口,培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過(guò)早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話(huà),咳嗽以防止來(lái)自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí),應(yīng)專(zhuān)管專(zhuān)用,一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去,以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面,用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面;防止細(xì)胞交叉污染:所有從別處轉(zhuǎn)來(lái)的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備,一旦懷疑發(fā)生交叉污染,可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定,如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變,可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。

神經(jīng)細(xì)胞粘附蛋白NGN封閉多肽

螺桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

甲型流感()病毒H5N1亞型 RT-PCR試劑盒

封閉蛋白19ELISA試劑盒

人補(bǔ)體片段4d(C4d)ELISA試劑盒

防御suβ133ELISA試劑盒

EB病毒IgA(EBv IgA)試劑盒ELISA

早期內(nèi)體抗原1ELISA試劑盒

人抗meiⅢ抗體(AT-Ⅲ)ELISA檢測(cè)試劑盒

防御suβ114ELISA試劑盒

U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA試劑盒

Ⅱ型前膠原羧基端肽ELISA試劑盒

鈣腔蛋白封閉多肽

犬腺體病毒2型PCR試劑盒

間變性淋巴瘤激mei核相互作用伴侶蛋白封閉多肽

奈瑟菌通用PCR試劑盒

DNA甲基轉(zhuǎn)移mei相關(guān)蛋白1封閉多肽

豬痢疾短螺旋體PCR試劑盒

整合suαL封閉多肽

鸚鵡熱衣原體PCR檢測(cè)試劑盒

DNA結(jié)合蛋白κB封閉多肽

牛副流感病毒3型(BPIV-3)核suan檢測(cè)試劑盒

6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72封閉多肽

SW780人膀胱移行細(xì)胞癌腦膜炎奈瑟菌A群PCR檢測(cè)試劑盒

CD24封閉多肽

木質(zhì)部難養(yǎng)夾竹桃株PCR試劑盒

凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白8封閉多肽

牛痘病毒PCR試劑盒

酰基硫酯mei8封閉多肽

牛呼腸孤病毒PCR檢測(cè)試劑盒

 


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