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PCR反應靶序列或擴增產物的交叉污染解答2023/6/12

PCR反應出現假陽性，一是引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現假陽性。需重新設計引物。二是...

ELISA實驗精確性的方法技術要點2023/6/5

免疫檢測法的精確性表現為單次實驗孔間（批內）的重復性和多次實驗之間（批間）的重復性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術和洗滌技術。一、移液技術1.移液時，槍頭應對準孔，避免接觸孔...

ELISA試劑盒的各種類集合2023/5/29

ELISA試劑盒產品，國內分裝配置，大大減少了客戶因為價格高而必須購買國產試劑盒的需求，經優化的試劑盒組分可有效的阻止ELISA試劑盒假陽性和假陰性試驗結果。跟著科技的開展，ELISA試劑盒被越來越多...

凍存原代細胞的培養操作步驟2023/5/23

原代細胞(primaryculturecell)是指從機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究，...

檢測細胞衰老具體流程2023/5/15

細胞衰老是細胞在正常環境條件下發生的功能減退、逐漸趨向死亡的現象。衰老的細胞表現為細胞體積變大，呈扁平狀；細胞核變大，核膜內陷，染色質聚集、固縮、裂解；胞質內顆粒增加，有空泡形成；線粒體的數目及形狀發...

雙埃柯病毒PCR檢測試劑盒PCR反應條件2023/5/4

1、變性溫度與時間模板變性溫度是決定PCR反應中雙鏈DNA解鏈的溫度，達不到變性溫度就不會產生單鏈DNA模板，PCR也就不會啟動。變性溫度低則變性不wan全，DNA雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫...

血清在細胞培養過程中功能2023/4/23

血清的成分十分復雜，既有協助物質運輸的蛋白、營養物質，還有促進細胞生長的激素和因子等，正因為血清這種天然成分的復雜性，使得血清在細胞培養過程中發揮了多種功能：1.提供維持細胞生長的激素，促進所培養細胞...

免疫組化常見問題解答2023/4/20

免疫組化常見問題解答：1、染色過強a、抗體濃度過高或孵育時間過長降低抗體滴度、抗體孵育時間：室溫1小時或4度過夜b、孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28度c、DAB顯色時間過長或濃度過高顯色時間...

ELISA手工洗板兩種操作方法流程2023/4/11

手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種方法：一、浸泡式1.吸干或甩干孔內反應液；2.用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）；3.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1～2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮...

水稻內源基因SPS核酸檢測試劑盒特點優勢2023/3/20

水稻內源基因SPS核酸檢測試劑盒特點優勢：1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可...

血清應用注意事項2023/3/6

血清應用注意事項如下：1、需要長期保存的血清必須儲存于-20℃–70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10％，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間，...

探針法熒光定量PCR試劑盒技術特點2023/2/27

探針法熒光定量PCR試劑盒技術特點：1、靈敏度高PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克（pg=10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=-6）水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在...

PCR反應NTC 擴增試劑被污染防止步驟2023/2/20

當引物二聚體形成時，如果使用與DNA雙鏈結合的染料，在NTC反應中也可觀察到熒光信號。無論是基于探針還是雙鏈DNA結合染料的反應，在存在污染物的情況下，也可看到晚期擴增。A是擴增曲線B是溶解曲線。如果...

ELISA各項實驗選擇分享2023/2/14

在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。常用的是40孔聚苯...

PCR操作中污染的預防劃分操作區2023/2/10

進行PCR操作時，操作人員應該嚴格遵守一些操作規程，最da程度地降低可能出現的PCR污染或杜絕污染的出現。劃分操作區：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實現wan全閉管操作，但無論是否能夠達到單人單...