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ELISA試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
菌種
科研細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
感覺態(tài)細(xì)胞
血清
elisa檢測(cè)試劑盒
PCR相關(guān)試劑
酶聯(lián)免疫試劑盒
抗體
細(xì)胞系

我司講解進(jìn)口elisa試劑盒測(cè)試時(shí)遵循的原則有哪些?

時(shí)間:2020/5/6閱讀:324
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進(jìn)口elisa試劑盒適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性。為確保實(shí)驗(yàn)的成功,進(jìn)口elisa試劑盒測(cè)試時(shí)一般應(yīng)遵循下列原則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
3、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
4、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號(hào)的試劑不得混用。
5、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
6、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
7、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè),取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
8、進(jìn)口elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
11、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
12、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
13、待檢樣品要澄清,否則會(huì)影響結(jié)果。
14、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
15、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
16、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
17、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
18、消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
19、底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
20、嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
21、洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。進(jìn)口elisa試劑盒測(cè)試時(shí),在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。


 

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