大鼠elisa試劑盒的技術分析
zui常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法。但競爭法在具體實驗中有些困難，特別是檢測微生物的抗原，因為需要標記抗原，這對于某些抗原是很難做到的，大鼠ELISA試劑盒甚至是不可能的。另外在競爭法中，酶標記的抗原與標本直接混合在一起，許多標本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質，可影響ELISA的結果。
檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法，這個方法常用于檢測特異性IgG、IgA和IgM.。這個方法的*步是捕獲所需要檢測的一個種類的抗體，接下來是檢測捕獲的抗體是否是特異性抗原的抗體。間接大鼠ELISA試劑盒在檢測IgG時比較簡單，但不適用于檢測其他種類的抗體，因為血清中如果有特異IgG存在將與IgM或IgA等競爭結合抗原。
一、抗原的純度達到多少？   
如果對本底要求不是很高對化，不純對抗原對包被影響不大，如果可以避免交叉反應的化，包被物中的一些雜質有時還可以起一定的封閉作用（但于科研），你就先用抗原包被（采用不同稀釋度），用間接法檢測。

二、在加液的時候，如果不用多道移液器，對結果有影響嗎？    

技術分析：對于熟練的技術人員來說，可能影響不會很大，如果不是很熟練，結果就很難說了。也正是因為如此，進口大鼠ELISA試劑盒的說明書都要求用多道移液器或自動加樣器加樣。