TSZelisa試劑盒實驗操作時應該注意的問題
1、 要確保微量加樣器的性，能夠運用蒸餾水和電子天平進行斷定（因為蒸餾水不含雜質，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水能夠看作是1g，200ul的水能夠看作是
0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行斷定。
2、 在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取規(guī)范品溶液。
3、 汲取液體時速度不且太快，以免發(fā)生氣泡，汲取的量不行。
4、 將液體加到酶標孔中時，防止槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭的液體和孔壁觸摸，液領會天然流下去。吸入液體時的辦法是吸兩檔打一檔，防止因為槍頭的毛細
作使得部分液體不能流出而形成差錯。
5、 汲取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少差錯。
6、 液體全部參加酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。
7、 孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸騰，以防曲線不成線形。
8、 試驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只需取出需要量）
9、 因為底物顯色劑對光及其靈敏，因此要避光保存。
10、 手藝洗板時每次參加洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止穿插污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
11、 檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。
12、 底物為TMB，防止與皮膚相觸摸。停止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量防止觸摸皮膚。
13、 孵育時刻應嚴厲依照試劑盒闡明書上的時刻為準。
14、 要盡量做雙孔試驗，這樣才既能確保數(shù)據(jù)的性，又能反映出試劑盒的精密度。
15、 沒有去離子水或雙蒸水時，能夠運用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿運用自來水。
16、 不同出產(chǎn)的試劑盒因出產(chǎn)工藝和操作辦法略有不同，所以必須依照所用試劑盒嚴厲操作，不然簡單發(fā)生檢測成果的不斷定性。且同一不同批次的產(chǎn)品也不能穿插運用。
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Rat Caspase-9,Casp-9 ELISA試劑盒    大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒     規(guī)格：    96T/48T
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Rat Caveolin-1,Cav-1 ELISA試劑盒    大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒    規(guī)格：    96T/48T
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