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更新時間:2015-04-14 13:31:09瀏覽次數:79次

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*,于1984年發明的,是一種三唑類抗真菌劑,適用于真菌感染的病人。這種藥物一般口服或靜脈注射。的作用機制與其他氮唑類抗真菌藥物一樣:它抑制細胞膜色素P450氧化酶介導的麥角甾醇的合成。因為它能夠抑制細胞色素P450 3A4,與其他藥物同時服藥時會產生相互作用,必須調整劑量。
[產品名稱]*
[規格]試劑級,98.5%
[包裝]1克

英文名稱:Itraconazole;Sporanox;Oriconazole 
其他名稱:依他康唑;*;4-[4-[4-[4-[[cis-2-(2,4-二氯*基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮;4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯*基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮;亞特那唑
C35H38Cl2N8O4= 705.64

級別:Reagent grade
含量:≥98.5%
熔點:166~170℃
干燥失重:≤0.5% 
性狀(以下信息僅供參考):白色或類白色粉末
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。
保存:2~8℃

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