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小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa試劑盒

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更新時間:2015-09-10 15:30:38瀏覽次數:164次

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小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa試劑盒 實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。

本公司專業代理國外多種品牌“小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa試劑盒 "試劑盒。產品種類齊全、現貨供應、質量*保障,歡迎各位新老客戶惠顧,如需咨詢相關產品信息或產品詳細說明請致電或在線客服。

小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa試劑盒組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

30ml×1瓶

2-8保存

小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa試劑盒中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 

(1)固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。

(2)包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。

(3)酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。

(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是雙氧水在臨用前加入。

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