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豬血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒實驗原理：

本試劑盒采用雙位點夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），測定樣品中大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）的水平。向預先包被大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）抗體的酶標孔中加入標準品、待測樣本和HRP標記的大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）抗體，經過溫育和洗滌，去除未結合的組分，然后再加入底物A、B，產生藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）的濃度呈正相關。

豬血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒ELISA操作常見問題：

1．邊緣效應 使用96孔板的ELISA測定中，常發現有“邊緣效應"，即外周孔顯色較中心孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體，在實驗室的常規ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應"，并且可提高測定的重復性。

2．加樣 在現在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。

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