滬鼎生物報道：近期，來自華中科技大學武漢光電實驗室的研究人員在《eLife》雜志發表的一項研究，將“一個多色編碼的腫瘤微環境中免疫療法引發的免疫反應的關鍵細胞事件”可視化，然后構建了一種的節律聯合免疫療法策略，來提高抗腫瘤的療效。

   張智紅教授近年來主要從事生物醫學光子學的研究。駱教授長期從事信息光電子學與生物醫學交叉的學科（生物醫學光子學）研究，關注重大疾病（如胰腺癌、阿爾茨海默氏病）早期診斷與藥物研發的光學分子成像研究，以及認知神經活動基本過程的光電成像研究等。

   2010年，駱清銘率領華中科技大學的研究團隊獲得了亞微米體素分辨率的小鼠全腦高分辨圖譜，成果發表于Science并入選中國科學進展，展示了鼠腦軸突的長距離追蹤，為實現單神經元分辨水平的全腦三維可視化研究提供了重要研究手段。

   2013年，駱清銘課題組解析了發育神經元網絡，指出自組織臨界性未來可以預測神經系統在發育早期過程中的趨勢。相關成果公布在Scientific Reports雜志上。

   今年7月份，駱清銘課題組與斯坦福大學的研究人員報道稱，他們采用細胞結構標志在細胞水平上對全腦連接組（connectome）進行了高通量雙色成像。這一研究成果發布在7月4日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。

   過繼性細胞治療的聯合免疫療法（ACT）和環磷酰胺（CTX），是黑色素瘤患者zui有效的治療方法之一。然而，CTX和ACT對體內免疫細胞的時空動態的協同效應，還沒有得以描述。在這項研究中，研究人員將“一個多色編碼的腫瘤微環境中免疫細胞引發的免疫反應的關鍵事件”可視化，進而構建了一種的聯合免疫治療策略，以提高抗腫瘤療效。

   活體成像數據表明，調節性T細胞在實體瘤周圍形成一個“免疫抑制環”。CTX-ACT聯合治療可在腫瘤領域引起協同的免疫反應，包括解除免疫抑制，觸發內源性腫瘤浸潤免疫細胞的瞬時激活，增加過繼性細胞毒性T淋巴細胞的積累，并促進樹突狀細胞的浸潤。對于“免疫細胞的時空動態變化”的這些見解，有利于優化免疫治療，并為闡明免疫細胞參與腫瘤免疫治療的機制，提供新的途徑。