我們在說到培養基的時候常常能夠與微生物到一起，也有朋友問到它們之間有什么關系。它是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，我們今天來看一個新的實驗推薦，檢驗微生物的培養特征。

    1、斜面接種

    ① 在肉膏蛋白胨斜面試管上，用記號筆寫上將接種的菌名、日期和接種者。

    ② 點燃酒精燈或煤氣燈。

    ③ 將菌種試管和待接種的斜面試管，用大拇指和食指、中指、無名指握在左手中，并將中指夾在兩試管之間，使斜面向上，成水平狀態。在火焰邊用右手松動試管塞，以利于接種時拔出。

    ④ 右手拿接種環通過火焰燒灼滅菌，在火焰邊用右手的手掌邊緣和小指，小指和無名指分別夾持棉塞，將其取出，并迅速燒灼管口。

    ⑤ 將滅菌的接種環伸入菌種試管內，先將環接觸試管內壁或未長菌的培養基，達到冷卻的目的，然后再挑取少許菌苔。將接種環退出菌種試管，迅速伸入待接種的斜面試管，用環在斜面上自試管底部向上端輕輕地劃直線，勿將培養基劃破，也不要使環接觸管壁或管口。

    ⑥ 接種環退出斜面試管，再用火焰燒管口，并在火焰邊將試管塞塞上。將接種環逐漸接近火焰，再燒灼。如果接種環上沾的菌體較多時，應先將環在火焰邊烤干，然后燒灼，以免未燒死的菌種飛濺出污染環境，接種病原菌時更要注意此點。

    2、液體培養基接種

    向肉膏蛋白胨液體培養基中接種少量菌體時，其操作步驟基本與斜面接種時相同，不同之處是挑取菌體的接種環放入液體培養基后，應在液體表面處的管內壁上輕輕磨擦，使菌體從環上脫落，混進液體培養基，塞好試管塞后，搖動液體，使菌體在液體中分布均勻，或用試管振蕩器混勻。

    向液體培養基中接種量大或要求定量接種時，可將無菌水或液體培養基注入菌種試管，用接種環將菌苔刮下，再將菌種懸液以無菌吸管定量吸出加入，或直接倒入液體培養基。如果菌種為液體培養物，則可用無菌吸管定量吸出加入或直接倒入液體培養基。整個接種過程都要求無菌操作。

    3、穿刺接種

    用接種針挑取菌種（針必須挺直），自培養基的中心垂直地刺入半固體培養基中，直至接近管底，但不要穿透，然后沿原穿刺線將針拔出，塞上試管塞，燒灼接種針。

    4、將已接種的斜面、液體和半固體培養基放置28-30℃溫箱，培養2-3天后取出觀察結果。

    以上是本次實驗的過程步驟，我們下面來了解一下實驗的原理是什么，生長在液體培養基內，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養在半固體培養基中，可以沿接種線向四周蔓延；或僅沿線生長；也可上層生長得好，甚至連成一片，底部很少生長；或底部長得好，上層甚至不生長。利用微生物的培養特征，可以作為它們的種類鑒定和識別純培養是否污染的參考。檢驗微生物的培養特征，或進行其他微生物學實驗時，接種過程必須保證不被其他微生物所污染，為此，除工作環境要求盡可能地避免或減少雜菌污染外，熟練地掌握各種無菌操作接種技術是很重要的。