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山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒*格，其他相關ELISA試劑盒（大鼠、人、豬、雞、鴨、兔、羊...ELISA試劑盒）；產品規(guī)格：48T/96T；試劑盒保存：2-8℃；試劑盒有效期：6個月；本試劑不同批號組分不得混用；ELISA試劑盒說明書如中文說明書與英文說明書有異，以英文說明書為準；試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上，2.批內與批見應分別小于9%和11%。
山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒*格原理
原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。ELISA的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
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山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒*格檢測方法用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
　　3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
　　4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
　　5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
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Anti-arfaptin 2/FITC  熒光素標記ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體IgG
Anti-ARIP2a/FITC  熒光素標記激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體IgG
Anti-ARIP2B/FITC  熒光素標記激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體IgG
Anti-Aromatase P450/FITC  熒光素標記芳香化酶蛋白抗體IgG
Anti-Aromatase P450/FITC  熒光素標記芳香化酶/細胞色素P450/P450抗體IgG
Anti-ART/FITC  熒光素標記膠質細胞系源性神經營養(yǎng)因子GDNF的一種抗體IgG
Anti-ASCL1/MASH1 /FITC  熒光素標記神經母細胞特異性轉移因子抗體IgG
Anti-ASIC1/BNaC2/FITC  熒光素標記酸敏感離子通道1抗體IgG
Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC  熒光素標記細胞凋亡信號調節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG
Anti-ASPP1/FITC  熒光素標記p53凋亡刺激蛋白1抗體IgG
Anti-ASPP2/FITC  熒光素標記P53凋亡刺激蛋白2抗體IgG
Anti-AT/AGT /FITC  熒光素標記血管緊張素原抗體IgG
Anti-AT1/FITC  熒光素標記血管緊張素I抗體IgG
Anti-AT1R/FITC  熒光素標記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgG