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山東潤揚儀器有限公司
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變壓器油分析氣相色譜儀校正因子計算及定量方法

時間:2015-8-4閱讀:196
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    潤揚變壓器油分析氣相色譜儀GC-2020A是根據國家標準,廣泛吸收國內外同類儀器的優點而創新設計的多用途氣相色譜儀。儀器采用雙柱并聯分流柱系統,具有熱導和雙氫焰三檢測器及轉化爐,能一次進樣實現油中溶解氣體組分的全分析。儀器主要應用于電力系統充油電氣設備內部故障檢測,儀器兼有一機多用功能,可用于煤礦井下氣體束管檢測系統(煤礦瓦斯氣體檢測氣相色譜儀)、六氟化硫雜質分析、氫冷發電機冷卻介質分析、鍋爐煙氣的分析、天然氣分析和環境檢測分析等。另外,還廣泛應用于油氣勘探、化工、礦山、能源等系統的氣體分析。上節我們魯創分析儀器介紹了變壓器油分析氣相色譜儀的操作步驟,下面接著繼續介紹校正因子的計算及定量方法。

計算校正因子的方法:

    1.當氣相色譜儀的溫度升到設定值穩定并點火以后。打開電腦中HW-2000絕緣油色譜工作站,選擇HW-2000震蕩法,在HW-2000引進通道B摸板上,點綠色的圓形圖標“譜圖采集”,查看兩個通道的基線。按色譜儀“轉換”鍵,調節A通道熱導基線與氫焰基線一致,點紅色的圓形圖標“(手動停止)”和另存菜單上的“取消”。兩個通道都要點擊“(手動停止)“和另存菜單上的“取消”。
    2.B通道為當前通道。單擊“定量方法表”,設置為“計算校正因子”(另一通道跟隨)用1ml注射器取標氣,清洗2-3次,然后準確抽取1ml的標氣,快速注射到氣相色譜儀上端前面的進樣口(前面為載氣I的的進樣口,后面為載氣II的進樣口)。然后按“遙控器”按鈕,按“轉換”鍵,程序開始進行譜圖采集,B通道甲烷.乙烯.乙烷和乙炔出完峰后,在HW-002界面內點擊一下,然后點擊左上部紅色圓形圖標(手動停止),另存為選擇“標氣”“打開”“保存”。
    3.點擊“zui大化”按鈕,點擊“定量組分表”,選擇“清表”。在*個峰(甲烷)內(峰的起落點范圍之內)點擊鼠標的右鍵一次,在彈出的菜單中選擇“自動填寫組分表中的套分時間”命令,選擇“套峰時間”點擊。程序自動在“定量組分表”中“套峰時間”一欄里填寫了按下鼠標右鍵時鼠標所指處的時間,重復此步,將甲烷.乙烯.乙烷和乙炔的峰所對應的時間填寫上去。在“組分名稱”欄*行點擊右端的選擇鍵,選擇CH4(甲烷)進行填寫,第二——第四行順序選擇C2H4(乙烯).C2H6(乙烷)和 C2H2(乙炔)進行填寫。然后在“濃度”欄*行點擊,輸入標氣所給的氣體含量,第二行——第四行重復此步,填寫標樣各組分的濃度。如填寫甲烷標氣的濃度含量為“128微升/升”等。
    4.在“定量方法表”中選擇“計算校正因子”。(說明:如果打開了兩個譜圖窗口,其中一個選擇了“計算校正因子”,另一個也自動選擇“計算校正因子”。選擇其他的定量計算方法也是如此。)
    5.選擇“定量結果表”點擊,單擊工具條上的“定量計算”按鈕,程序隨即將計算出來的“校正因子”填入“定量結果表”。
    6.如果需要有幾針同樣的待測標準樣品計算校正因子平均值,在B通道當*針進完后求“校正因子”,單擊“定量結果表”,選擇“當前表存檔”,單擊“確定”。再進第二針,重復以上的操作。zui后單擊“定量結果表”,選擇“取平均表”點擊,就求出平均后的“校正因子”。(A通道測量方法一樣)
    7.選擇“定量組分表”,單擊“取校正因子”按鈕,將剛剛計算得到但尚在“定量結果表”中的校正因子取到“定量組分表”中來,為以后用這些校正因子計算濃度作準備。

定量方法即合并兩通道結果的方法:

    如將A通道合并到B通道,可將A通道“zui大化”,點擊“定量結果”,選擇“合并結果”點擊,點擊(工具條中)“入自定義報表圖標”,選擇“啟用宏”點擊。就出現A和B通道合并后的報表。如需打印可點擊(工具條)中“打印圖標”即可。(通道zui大化后,可點擊“還原圖標”恢復)。

    典型使用案例:中國鐵路總公司西安*輸變電安全運行檢測系統、華電濱州電廠變電站監測系統、濟南濱博電子科技有限公司。更多產品信息或新聞資訊請登錄潤揚儀器公司了解查詢,亦可致電潤揚儀器全國統一咨詢工作人員,我們將為您制定詳細整體分析方案,解除您的后顧之憂!

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