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上海金穗生物科技有限公司
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基因治療有望攻克艾滋

時間:2012-8-2閱讀:489
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 目前有研究稱,基因治療艾滋病(AIDS)的方法充滿希望,但是目前的研究還處于初級階段,需要進行更多的試驗。

 
  據HealthDay News 2月15日報道,研究人員報告稱,目前針對艾滋病病人進行的大規模的基因治療臨床試驗取得了可喜的成果。專家稱,研究結果令人鼓舞,但是在新的有效的治療方法推出之前,還需要進行多次重復的試驗和更多的研究。該研究主要作者Ronald Mitsuyasu博士表示,“我們知道它(基因治療)有效果,但是在進入下一階段的研究之前,我們需要令其使人更加滿意。” Ronald Mitsuyasu博士是洛杉磯臨床艾滋病研究教育中心,加尼福尼亞大學主任。
 
  目前的治療努力對許多感染艾滋病病毒(HIV,)的病人收效甚佳,但是病人需要長期服用昂貴藥品,且副作用非常大。
 
  基因治療被認為是取代藥物治療的可行方法。研究人員希望通過對感染個體體內嵌入一個或多個基因,來抵抗病毒。
 
  上周,《新英格蘭醫學雜志》(New England Journal of Medicine)報道的一件案例指出了HIV基因治療的可能性。報道稱,德國一名患有艾滋病的男子在接受另一名帶有抗HIV免疫基因的男子的骨髓移植后,不再遭受病毒侵擾。但是這一方法并不能成為一種治療方式,因艾滋病病毒能夠維持在體內而不被發現。
 
 在新的研究過程中,研究人員集中在對抗艾滋病病毒的分子的研究上。科學家們招募了74名*為陽性的人員,通過血液干細胞向其靜脈注射一種名為OZ1的分子或安慰劑。注射后病人開始周期性服用HIV藥品,以便研究人員觀察病毒是否反彈。
 
  接受這種基因治療的病人體內的病毒出現“適當的減少”。100周后,免疫系統明顯提高,甚至有部分病人脫離藥物治療。
 
  這一結果發表在2月15日發行的《自然-醫學》雜志上。
 
  目前,這一研究屬于“二階段”試驗,在治療方案被認可之前,還有必要進行第三階段的試驗。
 
  Mitsuyasu指出,“要做的很多。”我們需要完善這一方法,令其趨于完善。有很多事情等著我們去做。但是總體而言,這一研究為HIV治療呈現了“隨機和控制研究的清晰信息”,那就是基因治療的生物效應。

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