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691次三聚氰胺HPLC-UV檢測方法
三聚氰胺是強極性化合物，在傳統(tǒng)的反相C18柱上保留很差，需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離，按照美國食品*（FDA）的三聚氰胺檢測方法和中國*公布的，
（a）色譜柱：VenusilASBC84.6×250mm;標準：FDA方法;流動相：緩沖液：乙腈=85：15;緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0;流速：1.0mL/min;柱溫：40oC;波長：240nm
（b）色譜柱：VenusilASB-C184.6×250mm;標準：中國*頒標準方法;緩沖液：10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相：緩沖溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min;柱溫：40℃;波長：240nm
空白加水平（mg/L）回收率0.01116%0.1108%0.592%296%
儀器與條件
液相色譜儀；二極管陣列檢測器（DAD），檢測波長240nm，柱溫：40℃。
（1）AgelaVenusilTMASBC18（4.6×250mm）;緩沖液：10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相：緩沖溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min。
（2）AgelaVenusilTMASBC8（4.6×250mm）;流動相：緩沖液：乙腈=85：15;緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0;流速：1.0mL/min;
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