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天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211

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所  在  地蘇州市

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更新時(shí)間:2023-06-21 08:31:21瀏覽次數(shù):120次

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經(jīng)營(yíng)模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:842條

所在地區(qū):江蘇蘇州市

聯(lián)系人:耿少華 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211產(chǎn)品簡(jiǎn)介GeeRed是TIANGEN公司開(kāi)發(fā)的新型核酸染料。這種的油性大分子,不易揮發(fā)升華、不易吸入人體,不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入活體細(xì)胞內(nèi),且在凝膠染色濃度下沒(méi)有誘變性,具有使用安全、檢測(cè)靈敏等特點(diǎn),可以作為各種核酸電泳的染色劑,適用于各種片段大小染色。與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)和可見(jiàn)......

詳細(xì)介紹

天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211

天根RT211


產(chǎn)品簡(jiǎn)介
GeneRed是TIANGEN公司開(kāi)發(fā)的新型核酸染料。這種的油性大分子,不易揮發(fā)升華、不易吸入人體,不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入活體細(xì)胞內(nèi),且在凝膠染色濃度下沒(méi)有誘變性,具有使用安全、檢測(cè)靈敏等特點(diǎn),可以作為各種核酸電泳的染色劑,適用于各種片段大小染色。與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)和可見(jiàn)光激發(fā)的凝膠觀察裝置很好的兼容,適用于紫外凝膠成像系統(tǒng)或藍(lán)色可見(jiàn)光激發(fā)的凝膠觀察裝置。
天根提供的GeneRed熒光染料為濃縮的10,000×染料。

 

產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 安全無(wú)毒: 的油性大分子,不易揮發(fā),不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),該染料的誘變性遠(yuǎn)小于EB。
2. 靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對(duì)核酸遷移的影響較小。
3. 穩(wěn)定性高:適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中穩(wěn)定,耐光性強(qiáng)。
4. 信噪比高:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。
5. 操作簡(jiǎn)單:在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中不降解, 電泳染色后無(wú)需脫色或沖洗,可直接用紫外凝膠透射儀觀察。
6. 適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
7. 與EB有相同的光譜特性,無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置:標(biāo)準(zhǔn)的EB濾光片或SYBR濾光片均適用,使用普通紫外凝膠透射儀觀察即可,激發(fā)波長(zhǎng)為300 nm的紫外光。


使用注意事項(xiàng) :

請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。

 1.由于GeneRed 具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待 溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將GeneRed 儲(chǔ)液加 到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。 GeneRed 兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

 2.如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有 關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在,則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān),請(qǐng)嘗試:降低瓊脂糖濃度;選 用更長(zhǎng)的凝膠;延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰;改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

 3.GeneRed對(duì)玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使 用過(guò)程中用聚丙烯類容器。

 4.對(duì)于SDS凝膠請(qǐng)使用泡染法。 


天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211 操作步驟 :

一、瓊脂糖凝膠電泳染色 將GeneRed Nucleic Acid Dye加入凝膠中 

1.制膠:按常規(guī)操作,制備瓊脂糖凝膠,加入濃縮的10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye,使其在凝膠中的終濃度為1×(例如:制備50 ml的凝膠,加入染料5 μl),輕輕搖 勻,倒膠。

 2.按常規(guī)方法電泳,觀測(cè)結(jié)果(染料會(huì)使DNA遷移變慢,所以可適當(dāng)加大電壓進(jìn)行電 泳)。

 二、泡染法

 1.按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

 2.用H2O將10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye 儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M 的NaCl中,制 成3× 染色液。(例如將15 μl 10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye儲(chǔ)液和5 ml 1M NaCl 加到45 ml H2O中)。

 3.將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒(méi)膠。 室溫振蕩染色30 min左右。

 4.觀測(cè)。



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