蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司
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2×Taq PCR Mixture含上樣染料，PCR反應完成后，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳；也可經過純化處理，以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。紅色染料可指示電泳進程，其遷移速度在1% TAE瓊脂糖凝膠中與300 bp雙鏈DNA片段相近。
2×Taq PCR Mixture含上樣染料-rtqpcr- rna聚合酶全酶
貨號 規格 BDIT0048 5×1ml
本產品具有使用方便、靈敏度高、擴增性能強、穩定性好等特點，可減少人為誤差、節約操作時間、降低污染幾率，適合大規模基因檢測、快速克隆篩選、半定量 PCR 實驗和微量 DNA 模板的檢測等。PCR 產物的 3’端附有一個突出的"A"堿基，純化后可直接用于 T 載體克隆。
本產品含染料（紅色），PCR 反應完成后，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳；也可經過純 化處理，以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。紅色染料可指示電泳進程，其遷移速度在 1% TAE 瓊 脂糖凝膠中與 300 bp 雙鏈 DNA 片段相近。
【產品組分】 2×Taq PCR Mixture 5×1ml 【保存條件】 -20℃恒溫保存兩年（0-25℃運輸），避免反復凍融。
經常使用，可置于 4℃保存至少六個月。
【使用方法】 用戶需自備的試劑：DNA 模板、引物 操作示例：以 20 µl PCR 反應體系為例 2 / 2
1. PCR反應體系的建立： DNA 模板* 1 μl 正向引物 (10 μM) 1 μl 反向引物 (10 μM) 1 μl 2×Taq PCR Mixture 10 µl ddH2O 7 μl
2. PCR反應條件的設置： 94℃ 2 min 94℃ 30 sec 55~65℃ 30 sec 25~35 循環 72℃ 1min/1 kb 72℃ 5 min
? 模板量：10~1000 ng基因組DNA，1~30 ng質粒，或1~2 μl RT-PCR反應后的cDNA。
注意：以上舉例為常規PCR反應系統，僅供參考。具體的qpcr的cq和ct等實際反應條件因模板、引物等的結構不同而各異，需根據模板、引物、目的片段的特點設定反應條件，并根據比例放大或縮小反應體系。
3. 結果檢測：取2 μl反應液電泳觀察結果。qpcr的cq和ct
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