ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
陰離子轉運蛋白-1抗體產品別名: 1-O-癸-β-D-麥芽糖苷烏梅（標準品）

陰離子轉運蛋白-3抗體產品別名: 3--5-甲氧苯甲烏梢蛇（標準品）

催產素受體(縮宮素受體)抗體產品別名: 3-甲烏藥（標準品）

緊密連接蛋白抗體產品別名: 4-(2-三氟氧)哌啶烏藥

卵巢癌免疫反應抗原抗體產品別名: (R,R)-(+)-雙(α-甲芐)鹽鹽烏藥內酯（標準品）

大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體產品別名: 環三氧烷烏藥內酯

神經叢蛋白B1抗體產品別名: 2--5-(三氟甲)苯甲烏賊墨（標準品）

磷化蛋白激酶C(T410)抗體產品別名: 糖精鈉 水合物吳茱萸（標準品）

磷化蛋白激酶C mu型抗體產品別名: 7,7-二二環[4.1.0]庚烷吳茱萸次堿（標準品）

磷化蛋白激酶C mu型抗體產品別名: 3-溴4-苯吳茱萸堿（標準品）

表面受體PILRβ抗體產品別名: 三代碳乙烯酯梧桐子（標準品）

前列腺癌相關蛋白4抗體產品別名: N-(2-羥乙)哌-N′-(2-乙磺) 鹽五倍子（標準品）

線粒體導肽水解酶β抗體產品別名: 2-壬酮五倍子（青麩楊）（標準品）

富含脯氨蛋白15抗體產品別名: 5-己烯-1-五加皮（標準品）

維生素K依賴的蛋白C輕鏈抗體產品別名: 4-甲-5-(磺甲氨)-2-(2-噻唑偶氮)苯甲五靈脂（標準品）
可替丁撫生ELISA試劑盒Human TBC1D17 ELISA Kit羊泰勒蟲（臨潭株-1）拉丁屬名: ovis

Human TBC1D19 ELISA Kit巴斯德畢赤酵母用途: 表達、分泌磷脂酶

Human PANX1(Pannexin-1) ELISA Kit蠟樣芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  cereus

Human TACC2 ELISA Kit葡萄座腔菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human C4B(Complement C4-B) ELISA KitMyxococcus sp.拉丁屬名: Myxococcus sp.

Human TACC3 ELISA Kit米舒青霉拉丁屬名: Penicillium miczynskii

Human TADA1L ELISA Kit三孢布拉霉拉丁屬名: Blakeslea trispora

Human TACO1/CCDC44 ELISA Kit亞硝鹽對照液規格: 1mg/ml*2ml

Human Syntaxin 6 ELISA Kit蕈狀芽孢桿菌用途: 害蟲生物防治

Human TADA2B ELISA Kit蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  thuringiensis
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準