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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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DAPI溶液(5mg/ml)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-09 10:35:50瀏覽次數(shù):175次

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貨號 FS-X9551
DAPI溶液(5mg/ml)正在熱銷的產(chǎn)品:NAD激mei(NADK)測試盒 規(guī)格:50管/48樣 測試方法:可見分光光度法
NADP磷suanmei(NADPase)測試盒 規(guī)格:100管/96樣 測試方法:微量法
6-磷suan葡萄糖脫氫mei(G6PDH)/葡萄糖-6-磷suan脫氫mei測試盒 規(guī)格:100管/96樣 測試方法:微量法
6-磷suan葡萄糖脫氫mei(G6PDH)/葡

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

中文名稱:DAPI溶液(5mg/ml)

英文名稱:DAPI Solution

產(chǎn)品規(guī)格:5mg/ml×0.2ml

貨號:FS-X9551

產(chǎn)品介紹:

本品DAPI是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

DAPI的大激發(fā)波長為340nm,大發(fā)射波長為488nm;DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,大激發(fā)波長為364nm,大發(fā)射波長為454nm。

本DAPI溶液用水配制,濃度為5mg/ml。用于細(xì)胞核染色時(shí),推薦的DAPI工作濃度為0.5-10μg/ml。

:28718-90-3

分子式:C16H15N5·2HCl

分子量:350.25

儲存條件:-20℃避光,有效期一年。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

橋粒芯膠粘蛋白2(DSC2)檢測試劑盒  forDesmocollin2(DSC2)    

磷脂酰乙-N-jia基轉(zhuǎn)移mei(PEMT)檢測試劑盒  forPhosphatidylethanolamine-N-Methyltransferase(PEMT)    

α1-suan性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒  forAlpha-1-AcidGlycoprotein(a1AGP)    

上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)檢測試劑盒  forCadherin,Epithelial(CDHE)    

T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)檢測試劑盒  forLinkerForActivationOfT-Cell(LAT)    

胱硫醚β合mei(CβS)檢測試劑盒  forCystathionineBetaSynthase(CbS)    

連環(huán)蛋白α2(CTNNα2)檢測試劑盒  forCateninAlpha2(CTNNa2)    

唾液suan結(jié)合Ig樣凝集su3(SIGLEC3)檢測試劑盒  forSialicAcidBindingIgLikeLectin3(SIGLEC3) 激肽釋放mei原(PK)檢測試劑盒  forPrekallikrein(PK)    

脂質(zhì)運(yùn)載蛋白12(LCN12)檢測試劑盒  forLipocalin12(LCN12)    

超氧化物歧化mei1(SOD1)檢測試劑盒  forSuperoxideDismutase1,Soluble(SOD1)    

轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒  forTransformingGrowthFactorBeta2(TGFb2)    

骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒  forBoneMorphogeneticProtein2(BMP2)    

白介su1ε(IL1ε)檢測試劑盒  forInterleukin1Epsilon(IL1e)    

Ki-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒  forKi-67Protein(Ki67P)    

骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒  forBoneMorphogeneticProtein2(BMP2)    

S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)檢測試劑盒  forS100CalciumBindingProteinA6(S100A6)    
DAPI溶液(5mg/ml)洋地黃標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:3g  英文名稱:Digitalis

羊毛脂chun標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:5g  英文名稱:Lanolin Alcohols

suan坦索羅辛外消旋化合物標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:50mg  英文名稱:

魚油標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:1g  英文名稱:Fish Oil

左卡巴斯汀相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:50mg  英文名稱:

礦物油標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:1.5ml  英文名稱:Mineral Oil

芝麻油標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:1ml×2ampules  英文名稱:Sesame Oil (AS)

4,4'-二氨基二ben砜標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:125mg  英文名稱:Dapsone

羊毛脂標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:20g  英文名稱:Lanolin (20 g)

小燭樹蠟標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:250mg  英文名稱:Candelilla Wax
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)


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