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細胞周期檢測點激酶抑制劑(AZD-7762)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 15:16:58瀏覽次數:213次

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貨號 FS-X10511
細胞周期檢測點激酶抑制劑(AZD-7762)正在熱銷的產品:TmR2(GDNFR Beta;TRN-R;GFR-alpha-2;NTNR-2) 膠質系源性神經營養因子(多肽)4-香豆 98%
TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha) 人腫瘤壞死因子-α(多肽抗原)4-香豆 ,≥99%
TRA16 (Testicular orphan nuclear rece

產品介紹:

英文名稱:checkpoint kinase inhibitor

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

AZD-7762是一種有效的ATP競爭性的細胞周期檢測點激酶(checkpoint kinase,Chk)抑制劑,抑制Chk1,IC50為5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:860352-01-8

純度:98.68%

分子式:C??H??FN?O?S

分子量:362.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:細胞周期檢測點激酶抑制劑(AZD-7762)

英文名稱:checkpoint kinase inhibitor

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10511

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

多帶革孔菌跨膜蛋白16A/鈣激活離子通道抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉移8D(SIAT8D)

卡爾斯伯酵母腫瘤壞死因子-α抗體Anti-HSD17B10 Antibody唾液轉移8C(SIAT8C)

紋黑蛋巢菌腫瘤蛋白P53誘導蛋白11抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉移8B(SIAT8B)

葡萄球菌屬味覺2型受體蛋白家族49抗體Anti-HSD17B2 Antibody唾液轉移8(SIAT8)

糞腸球菌早期未分化視網膜及晶狀體蛋白EURL抗體Anti-HSD17B2 Antibody唾液轉移7F(SIAT7F)

勝利油田鹽單胞菌特異激底物蛋白抗體Anti-HSD17B4 Antibody唾液轉移7E(SIAT7E)

脊孢糖多孢菌微管相關同源蛋白TPX2抗體Anti-HSD17B4 Antibody唾液轉移7D(SIAT7D)

毛栓菌神經死亡誘導蛋白激抗體Anti-HSD17B6 Antibody唾液轉移7C(SIAT7C)

秦氏蜜環菌微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin βAnti-HSF1 Antibody唾液轉移7B(SIAT7B)

草生毛霉轉化性卷曲含蛋白質2Anti-HSD3B1 Antibody唾液轉移7A(SIAT7A)

芽孢桿菌屬小鼠抗促甲狀腺抗體Anti-HSF2 Antibody唾液轉移4C(SIAT4C)

龍舌蘭盤孢腦源性tau蛋白激抗體Anti-HSF2 Antibody唾液轉移4B(SIAT4B)

鏈孢囊菌破傷風重鏈抗體Anti-HSF4 Antibody唾液轉移4A(SIAT4A)

黑曲霉基移換樣蛋白1抗體Anti-Hsp70/HSPA1A/HSPA1B Antibody唾液轉移1(SIAT1)

玫瑰暗黃鏈霉菌膜型絲蛋白2抗體Anti-HSP90AA1 Antibody唾液乙酰酯(SIAE)

地中海中慢生根瘤菌*抑癌蛋白TCHP抗體Anti-HSP90AA1 Antibody唾液4(SIAL4)

跨膜蛋白SEMA4F抗體異常漢遜酵母異常變種人脈絡膜血管平滑肌細胞

跨膜蛋白SEMA4G抗體異常威克漢姆酵母人晶狀體上皮細胞

軸突導向因子SEMA3E抗體死亡谷芽孢桿菌人視網膜色上皮細胞

跨膜蛋白SEMA5A抗體梭狀芽孢桿菌人胎兒真皮成纖維細胞
細胞周期檢測點激酶抑制劑(AZD-7762)運動發酵單孢 D-半乳糖烯痘病

赤褐鵝膏 2-乙?;?6-甲氧基吡啶B病

食用油   B 1  異噁唑-5-甲逆轉錄病

樟疫霉 FMOC-L-2-缺陷病

桔梅奇酵母 FMOC-L-3-T趨向性病1型

蘇云金芽胞桿蠟螟亞種 L-谷-15N尿

產氣莢膜梭 C型 脒基硫脲結核

熒光假單胞 1,5-萘二磺,四水肌鈣蛋白T

嗜松青霉 3-溴聯苯心肌特異性肌鈣蛋白T

短小芽孢桿 2-聯苯牛血清白蛋白

鍺栓孔 二乙基二硫代白介18

粗糙脈孢 α-羥基異丁甲酯B皰疹病抗體

毛球馬勃屬 4-(Boc-氨基)-3-吡啶B皰疹病抗原

蠟狀芽孢桿 4-三氟甲硫基芐溴胰高血糖

宇佐美曲霉B1變種 3,3'-二羥基二苯二硫胰島

 


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