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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

大腸埃希氏桿菌FAM129B蛋白抗體Human CAMSAP1 (Calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1) 牛白介10(IL-10)免疫試劑盒

蟻巢傘屬微管動力調節蛋白2抗體Human CAB39 (Calcium-binding protein 39) 牛白介1(IL-1)免疫試劑盒

秦氏蜜環菌FAM50A蛋白抗體Human BSDC1 (BSD domain-containing protein 1) 牛γ干擾(IFN-γ)免疫試劑盒

紅緣擬層孔菌FAM113A蛋白抗體Human Q1 (Calsequestrin-1) 牛γ基丁(GABA)免疫試劑盒

FAM150A蛋白抗體Human C1GALT1C1 (C1GALT1-specific chaperone 1) 牛β-乳球蛋白(β-LG)(過敏原Bosd5)(LGB)免疫試劑盒

聚生殼菌FRMD8蛋白抗體Human NACC2 (Nucleus accumbens-associated protein 2) 牛β羥基丁脫氫(β-HBDH)免疫試劑盒

葡萄座腔菌FGFR1癌基因伴侶蛋白抗體Human P2RY12(P2Y purinoceptor 12) 牛β羥丁(βOHB)免疫試劑盒

多鏈霉菌FAM家族蛋白40A抗體Human CADPS2 (Calcium-dependent secretion activator 2) 牛β內啡肽(β-EP)免疫試劑盒

黃曲霉FAM55D蛋白抗體Human CPPED1 (Serine/threonine-protein phosphatase CPPED1) 牛β干擾(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒

葡萄芽假絲酵母組織激活過氧化活化增生受體γ蛋白抗體Human CADPS (Calcium-dependent secretion activator 1) 牛β-防御(β-Defensins)免疫試劑盒

葡紫紅菇FAM21C蛋白抗體Human BOK (Bcl-2-related ovarian killer protein) 牛α乳清蛋白(α-La)免疫試劑盒

光滑青霉FAM13C1蛋白抗體Human BRAP (BRCA1-associated protein) 牛α晶體B鏈(CRYAB)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌FAM59B蛋白抗體Human BCAR3 (Breast cancer anti-estrogen resistance protein 3) 牛α干擾(IFN-α)免疫試劑盒

解淀粉芽孢桿菌FAM59A蛋白抗體Human BFSP1 (Filensin) 牛α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒

根癌土壤桿菌FAM160B1蛋白抗體Human BSCL2 (Seipin) 牛P物質(SP)免疫試劑盒

擬枝孢鐮孢FAM161B蛋白抗體Human BRI3BP (BRI3-binding protein) 牛N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)免疫試劑盒

立枯絲核菌Rhizoctonia│solani 質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC)茄尼

Oriloxodonta鏈球菌Streptococcus oriloxodontae Shinozaki-Kuwahara et al. 2014 質量規格：standard for GC,≥98.5%(GC)千層紙

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：Standard for GC,≥99.6%10-羥基癸烯
硝酸鹽還原實驗試劑黑木耳 4'-氟苯酮二乙烯原葉綠酯

黑曲霉 3,4-二氟油菜類固

地下節桿 間氟木葡聚糖內糖基轉水解

解淀粉芽孢桿 3-溴-4-三氟甲苯維生K

枯草芽孢桿 1-異基咪唑Flag標簽

 3-氟-4-甲苯異分支合

小鏈霉 2,4-二氟甲苯異分支裂解

繩生毛殼 2-氟-4-甲苯葉綠降解過氧化物

釀酒酵母 2--4-氟甲苯脂肪分解

黑木耳(186) 4-氟-2-甲基轉移1

巨大芽孢桿 4-氟-3-磷脂磷酯

Candida 2,5-二氟甲苯羥化

變平滑假絲酵母 2-溴-5-氟甲苯異分支合成

柴油食烷 4-(4-甲氧基苯基)丁異分支裂解

Enterobacter cowanii Inoue et al.  2,3-二氟絲蛋白抑制劑

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。