公司所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業或科研等非醫療目的。

細胞凍存注意事項：
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候，這時細胞生長狀態好，細胞數量也多，并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸，活細胞記數。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml )，加入已經配好的等體積的培養液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細胞的培養液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數細胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細胞可保存在氣態層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態層，因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮，需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

公司正在出售的產品：

Ai-HLA-DR/FITC 熒光素標記HLA-DR抗原抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Ai-phospho-STAT3(pThr705)/FITC 熒光素標記抗0酸化信號轉導和轉錄激活因子3抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Rhesus aibody Rh ATG18/WIPI1 自噬相關蛋白18抗體 規格 0.2ml

Beta-Amyloid(1-16) β淀粉樣肽1-16(多肽蛋白) 0.5mg

phospho-GIT1(Tyr510) 英文名稱： 0酸化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Rabbit Ai-mouse IgG-Fc/RBITC 羅丹明標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規格 0.1ml

Ai-phospho-STAT3(pThr705)/FITC 熒光素標記抗0酸化信號轉導和轉錄激活因子3抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Ai-Histone H1.4 (phospho Thr18) /FITC 熒光素標記抗0酸化乙?；M蛋白H1b抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Ai-Phospho-PAK2 (Ser20) /FITC 熒光素標記0酸化p21激活激酶2抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Rhesus aibody Rh ATGL 脂肪甘油三酯脂酶抗體 規格 0.1ml

Streptococcus suis 2 (Cell protein) 2型豬鏈球菌菌體蛋白 1mg

phospho-GIT1(Ser375) 英文名稱： 0酸化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Rabbit Ai-mouse IgM/APC APC標記的兔抗小鼠IgM 規格 0.1ml

Ai-Phospho-PAK2 (Ser20) /FITC 熒光素標記0酸化p21激活激酶2抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Ai-IASPP/FITC 熒光素標IASPP蛋白抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Ai-phospho-Akt(Thr450) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠0酸化蛋白激酶B抗體(蘇0酸化位點：450)IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Rhesus aibody Rh ASAH2 ?；拾贝济擋Ｃ?抗體 規格 0.2ml

Donkey Ai-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的驢抗兔IgG 0.1ml

phospho-GIRK1 (Ser185) 英文名稱： 0酸化G蛋白激活內向通道1抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Rabbit Ai-Monkey IgM/Bio 標記的兔抗猴IgM 規格 0.3ml

Ai-phospho-Akt(Thr450) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠0酸化蛋白激酶B抗體(蘇0酸化位點：450)IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

MKN7人胃癌細胞Ai-phospho-IRS1(Tyr895)/FITC 熒光素標記0酸化胰島素受體底物-1抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Ai-Selenoprotein W/FITC 熒光素標記硒蛋白W抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

Rhesus aibody Rh ANGPTL1/Angiopoietin 1/ANG-1 血管生成素-1抗體 規格 0.1ml

Rabbit Ai-Monkey IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗猴IgG 0.1ml

phospho-Girdin (Tyr1765) 英文名稱： 0酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh Rabbit Ai-horse IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗馬IgM 規格 1mg

Ai-Selenoprotein W/FITC 熒光素標記硒蛋白W抗體IgGMulti-class aibodies規格： 0.2ml

操作步驟:

(1) 細胞系培養：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養液，37℃ CO2培養密度至40%~60%，密度過大，轉染后不利篩選細胞。

(2) 轉染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)

A液：用不含血清培養基稀釋1ug 質粒DNA。

B液：用不含血清培養基稀釋2ul脂質體。

分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉染準備：用1mL不含血清培養液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養液。

(5) 轉染：把A/B復合物緩緩加入培養液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉染液，換入正常培養液繼續培養。

(6) 瞬時轉染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。