產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

末端補體復合體C5b-9(C5b-9)檢測試劑盒浮游鹽扁平Chicken AIRE (Autoimmune Regulator) ELISA Kit  

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)檢測試劑盒雙孢蘑菇Chicken PTGS1 (Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1) ELISA Kit

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)檢測試劑盒鏈霉Chicken PYY (Peptide YY) ELISA Kit

簇集蛋白(CLU)檢測試劑盒盤孢屬Chicken CTSB (Cathepsin B) ELISA Kit

胰多肽(PP)檢測試劑盒紅色紅曲霉Chicken PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen) ELISA Kit

穿孔1(PRF1)檢測試劑盒雜色曲霉Chicken ELN (Elastin) ELISA Kit

α1-抗胰蛋白(α1AT)檢測試劑盒Bacillus tequilensisChicken PDIA5 (Protein Disulfide Isomerase A5) ELISA Kit

干擾γ誘導單核因子(MIγ)檢測試劑盒金龜子綠僵Chicken FGF4 (Fibroblast Growth Factor 4) ELISA Kit

干擾誘導T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒黑管孔Chicken EFNA1 (Ephrin A1) ELISA Kit

緊密連接蛋白1(TJP1)檢測試劑盒枯斑盤多毛孢Chicken CP (Ceruloplasmin) ELISA Kit

誘導型一氧化氮合(NOS2)檢測試劑盒枯草芽孢桿Chicken GNβ1 (G Protein Beta 1) ELISA Kit

層粘連蛋白(LN)檢測試劑盒芬蘭鞘單胞Chicken CABIN1 (Calcineurin Binding Protein 1) ELISA Kit

Endoglin蛋白(ENG)檢測試劑盒大腸埃希氏Chicken AP 17 (Apelin 17) ELISA Kit

雄受體(AR)檢測試劑盒醋桿屬Chicken PKD1 (Protein Kinase D1) ELISA Kit

阿黑皮原(POMC)檢測試劑盒毛栓Chicken GAD2 (Glutamate Decarboxylase 2) ELISA Kit
HK己糖激酶檢測試劑盒紫外分光光度法粘附分子整合β1抗原Anti-CST2 Antibody兔端粒相關蛋白1（TEP1）elisa定量檢測試劑盒

粘附分子整合α5抗原Anti-CST9L Antibody猴周期依賴性激5（CDK5）elisa定量檢測試劑盒

整合αV抗原Anti-CSTF1 Antibody猴嗜性白血球相關之RNA水解酵家族成員12（EAR12）elisa定量檢測試劑盒

蛋白質酪激JAK-1抗原Anti-CST8 Antibody兔血管緊張III（ANG III）elisa定量檢測試劑盒

蛋白質酪激JAK-2抗原Anti-CSTF2 Antibody兔鞘磷脂脂質蛋白1（PLP1）elisa定量檢測試劑盒

磷化蛋白酪激JAK-2抗原Anti-CSTF2T Antibody猴脫氧核糖核I（DNase-I）elisa定量檢測試劑盒

c-Jun基末端激1/3多肽抗原Anti-CSTF2T Antibody豚鼠接觸蛋白1（CNTN1）elisa定量檢測試劑盒

磷化基末端激1/2/3（pJNK1/2/3）抗原Anti-CTCF Antibody豚鼠球蛋白G Fc段低親和力受體IIIa（FcγR3A）elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。