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當前位置：上海撫生實業有限公司>>技術文章>>ELISA實驗原理及常用方法
實驗原理：
1.包被：抗原/抗體，固相化
2.反響： 1)待測抗體/抗原； 2)酶標抗原/抗體
3.洗滌：使結合在固相上的抗原抗體復合物與未結合的別離
4.底物顯色：定性/定量剖析
常用方法：
1.間接法
檢測抗體常用的辦法, 首要用于對病原體抗體的檢測。
優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不同的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保留它多的免疫反響性。
缺陷：交互反響發生的機率較高
2.雙抗體夾心法
檢測大分子抗原常用的辦法。
優勢：高活絡、高專一性，抗原無須事前純化。
缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體結合部位。
3.競爭法
檢測小分子半抗原（藥物、激素等）。
優勢：可適用比較不純的樣本，并且數據再現性很高。
缺陷：全體的敏感性和專一性都較差。
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