elisa試劑盒操作過程:
1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2、設(shè)置標準品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標準品孔各加不同濃度elisa試劑盒的標準品50μL。
3、待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL。
4、隨后標準品孔和樣本elisa試劑盒孔中(空白孔不加)參與辣根過氧化物酶(HRP)符號的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5、棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6、全部孔參與底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7、全部elisa試劑盒參與停止液50μL,15min內(nèi),在450nm波利益測定各孔的OD值。
elisa試劑盒注意事項:
elisa試劑盒在2-8℃,運用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這歸于
正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再運用;實驗中不必的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫
干燥)保存;濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照elisa試劑盒說明書操作時樣本
現(xiàn)已稀釋5倍,終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度;嚴格按照說明書中標明的時刻、加液量及次序進
行溫育操作。全部液體組分運用前充沛搖勻。
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