小鼠10kDa熱休克蛋白1（HSPE1）試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. ：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

小鼠10kDa熱休克蛋白1（HSPE1）試劑盒操作注意事項(xiàng)：

1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照小鼠10kDa熱休克蛋白1（HSPE1）試劑盒說明書嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性.

2.若不同批號(hào)小鼠10kDa熱休克蛋白1（HSPE1）試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。

3.反應(yīng)時(shí)間的誤差，做大量標(biāo)本時(shí)，孔和后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。

4.臨界值附近標(biāo)本波動(dòng)為正常現(xiàn)象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。

5.加樣時(shí)樣品量誤差，對(duì)于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對(duì)閾值附近的標(biāo)本影響極大，建議校對(duì)加樣器。