elisa檢測試劑盒實驗步驟的誤差
1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性;
2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;
3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。
一般來說，elisa試劑盒廠家的elisa試劑盒操作技術員會在一切準備就緒后開始實驗，而在實驗過程當時卻常會出現(xiàn)一些問題。由于ELISA實驗操作步驟復雜，可能一個小小的誤差就會出現(xiàn)大問題，那么我們要如何解決并完善實驗步驟的誤差問題呢？今天elisa試劑盒廠家?guī)Ыo您的資訊主題是：寶貝們抓緊看！小技巧改變elisa試劑盒實驗誤差大問題。
①：由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況。高標準要求時應使用加樣器。
②：閾值附近實際上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性、陽性，國外elisa試劑盒廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數(shù)次復檢，以次數(shù)多者為準，如一次陽兩次后判為陰，但實際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時間后再測。
③：肉眼觀察稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結果不可靠，應以酶標儀判讀為準。
④：不同的elisa試劑盒廠家產(chǎn)品其生產(chǎn)工藝和操作方法會略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結果的不確定性.
⑤：加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。
⑥：反應時間的誤差，做大量標本時，一些特殊標本可能影響較大。
⑦：由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟^程中漏加試劑等有關。